Monthly Archives: June 2015

June

Ролята на индивидуалните генетични характеристики за ефективността на лечение с Паклитаксел

2018-10-08T10:47:31+03:00

Паклитаксел е противотуморен препарат с широк спектър на активност, който се прилага в клиничната практика обикновено в комбинация с карбоплатин за лечение на рак на яйчниците, гърдата или белодробен рак. Отговорът към лечението и агресивността на страничните ефекти от химиотерапията варира в широки граници при различните пациенти, като основен фактор за тези разлики еиндивидуалната генетична [...]

Ролята на индивидуалните генетични характеристики за ефективността на лечение с Паклитаксел2018-10-08T10:47:31+03:00

Идентификация на геномни характеристики в циркулиращи туморни клетки от рак на гърдата

2018-10-08T10:48:20+03:00

Ракът на гърдата се нарежда на второ място сред раковите заболявания като причина за смъртност при жените. Високата смъртност в голям брой от случаите не се дължи на основния тумор, а по-скоро на невъзможността за лечение и контрол на метастазите. Разсейки се наблюдават дори при пациенти без забележим първичен тумор. Предполага се, че това се дължи [...]

Идентификация на геномни характеристики в циркулиращи туморни клетки от рак на гърдата2018-10-08T10:48:20+03:00

Може ли изолирането на циркулиращи туморни клетки да замести биопсията като метод за напътствие на терапията при рак на гърдата?

2018-10-08T10:49:31+03:00

През последното десетилетие е постигнат значителен напредък в изследванията, насочени към по-доброто разбиране на биологичната основа на рака на гърдата. Това безспорно оказва положително влияние върху лечението и прогнозата за пациентите, директно или индиректно. Вече се знае, че ракът на гърдата е хетерогенно заболяване (развива се по различен начин при различните пациенти) и включва много [...]

Може ли изолирането на циркулиращи туморни клетки да замести биопсията като метод за напътствие на терапията при рак на гърдата?2018-10-08T10:49:31+03:00

Генетичен тест за предразположеност към рак на гърдата – за кого е подходящ?

2018-10-02T10:32:27+03:00

На всички жени над 30 години да бъде предлаган скринингов тест за установяване на риска от развитие на рак на гърдата, съветват специалисти. Приблизително 1 на всеки 400 жени е носителка на мутация в гените BRCA1 или BRCA2, което увеличава риска от развитие на рак на гърдата или яйчниците до 90%. Много от тези жени не знаят, че [...]

Генетичен тест за предразположеност към рак на гърдата – за кого е подходящ?2018-10-02T10:32:27+03:00

Синдром на Едуардс – в юнската акция на НМ Дженомикс

2018-10-04T09:37:17+03:00

На 29 и 30 юни 2015 г. НМ Дженомикс организира акция за вземане на кръв за Пренатест, в рамките на която бъдещите родителите ще могат да си направят изследването на преференциални цени. Този месец акцията включва пакет Пренатест 3, който обхваща трите най-чести хромозомни аномалии на плода - синдромите на Даун, Патау и Едуардс. Изследването [...]

Синдром на Едуардс – в юнската акция на НМ Дженомикс2018-10-04T09:37:17+03:00

Туморната хетерогенност като прогностичен маркер за преживяемост след химиотерапия при рак на яйчниците

2018-10-08T10:50:18+03:00

Когато раковото заболяване напредва, то се развива както в пространството, така и във времето с темпове, определени от генетичните характеристики на туморните клетки и тяхната вариабилност. Такъв е случаят и при рака на яйчниците. При високостепенен серозен рак на яйчниците, често проявяващ прогресираща резистентност към химиотерапия, различни групи от туморни клетки претърпяват генетични промени, които могат да имат тежки последствия [...]

Туморната хетерогенност като прогностичен маркер за преживяемост след химиотерапия при рак на яйчниците2018-10-08T10:50:18+03:00

Синдром на Патау – част от кампанията на Пренатест за месец юни

2018-10-04T09:37:44+03:00

Синдромът на Патау е генетична аномалия която се причинява от наличието на допълнителна – трета, хромозома в 13-та хромозомна двойка. Това е причината другото название на синдрома да е Тризомия 13. Този дефект се проявява при едно на всеки 10 хиляди раждания и също както при синдром на Даун рискът от раждане на дете със [...]

Синдром на Патау – част от кампанията на Пренатест за месец юни2018-10-04T09:37:44+03:00

Рак на гърдата – какво е значението на фамилната история?

2018-10-08T10:51:08+03:00

Ракът на гърдата е най-честото онкологично заболяване сред жените. Само през 2008 година в световен мащаб от рак на гърдата са починали 458 503 души, като всяка година заболеваемостта нараства. Доказано е, че фамилната история до голяма степен определя риска от развитие на болестта и е важно да бъде взимана предвид в програмите за превенция и профилактика. Жените [...]

Рак на гърдата – какво е значението на фамилната история?2018-10-08T10:51:08+03:00

Изследване за тромбофилия – кой и защо?

2018-10-04T09:38:09+03:00

В по-голямата си част тромбофилиите са генетично обусловени. Това е причината пациенти с клинична или фамилна обремененост да се насочват към генетични изследвания. Под клинична или фамилна обремененост се разбират случаи на тромбозни инциденти, запушвания на дълбоки вени (дълбока венозна тромбоза) и/или белодробна емболия, доказани мутации за тромбофилия при роднини, запушвания на кръвоносни съдове, предходни [...]

Изследване за тромбофилия – кой и защо?2018-10-04T09:38:09+03:00

Рак на гърдата – профилактика

2018-10-08T10:52:03+03:00

Ракът на гърдата е най-честото онкологично заболяване сред жените. Здравните статистики от целия свят ежегодно представят данни за все повече случаи на рак на гърдата, като въпреки напредъка в медицината, процентът на смъртните случаи остава изключително висок. Всяка 10-та българка е застрашена от рак на гърдата, а всяка година от рак на гърдата у нас заболяват над [...]

Рак на гърдата – профилактика2018-10-08T10:52:03+03:00
За да Ви предложи по-добро изживяване, този уебсайт използва бисквитки. Научете повече Разбрах