Месец: януари 2016

Какво е перипартна кардиомиопатия по време на бременност?

admin2018-10-08T11:12:12+03:00

Кардиомиопатията е заболяване на сърцето, при което се нарушава функцията на сърдечния мускул. Кардиомиопатиите са различен тип според мястото и вида на изменението, като част от тях се предизвикват спонтанно, а в други случаи може да съществува генетична предразположеност. В основата на унаследените кардиомиопатии стоят мутации в определени гени, изпълняващи структурна и физиологична функция при съкращението на [...]

Какво е перипартна кардиомиопатия по време на бременност?admin2018-10-08T11:12:12+03:00

Какво представлява фармакогеномиката?

admin2018-10-08T10:15:12+03:00

Фармакогеномиката е област, която изучава как гените повлияват индивидуалния отговор на пациентите към лекарствените продукти. Тя комбинира фармакологията, генетиката и геномиката, за да създаде ефективен начин за лечение според персоналните нужди на пациентите. По-голямата част от лекарствата, които са на пазара, са насочени към общата популация, независимо от факта, че всеки пациент отговаря различно на [...]

Какво представлява фармакогеномиката?admin2018-10-08T10:15:12+03:00

Неодобрени терапии за рак – комбинирани терапии

admin2018-10-02T10:14:11+03:00

За пациентите с диагноза рак е важна както ефективността на предписаната терапия, така и качеството на живот по време на и след лечението. Много от болните се страхуват от химиотерапията повече, отколкото от самото заболяване, поради разпространеното схващане, че тя повече вреди на организма. Факт е, че химиотерапевтиците, които имат за цел да унищожат раковите [...]

Неодобрени терапии за рак – комбинирани терапииadmin2018-10-02T10:14:11+03:00

Какво е Синдром на Фон Хипел-Линдау?

admin2018-10-08T10:17:04+03:00

Синдромът на Фон Хипел-Линдау (Von Hippel-Lindau – VHL) е генетично заболяване, характеризиращо се с растеж на доброкачествени и злокачествени тумори в централната нервна система и други органи по тялото. Туморите могат да са различен тип – хемангиобластоми, карцином на бъбрека, бъбречни цисти, както и феохромоцитома. Името произлиза от Ойген фон Хипел и Арвид Линдау, които са описали [...]

Какво е Синдром на Фон Хипел-Линдау?admin2018-10-08T10:17:04+03:00

Фамилната хиперхолестеролемия – най-важното

admin2018-10-08T11:13:04+03:00

Фамилната хиперхолестеролемия е заболяване, което се предава в семейството. То причинява количеството на „лошия" холестерол“ (LDL) да се поддържа високо в кръвта. Състоянието се наблюдава при раждането и може да причини сърдечно-съдови заболявания в ранна възраст. Фамилната хиперхолестеролемия е генетично заболяване. Дефектът се наблюдава в хромозома 19. Този дефект не позволява на организма да премахва ниско плътностния холестерол [...]

Фамилната хиперхолестеролемия – най-важнотоadmin2018-10-08T11:13:04+03:00

Цената на изследването BRCAPlus вече с 30% по-ниска

admin2018-10-08T10:18:01+03:00

НМ Дженомикс и лаборатория AmbryGenetics имат удоволствието да предоставят генетичното изследване за наследствена предразположеност към рак на гърдата и яйчниците BRCAPlus на 30% по-ниска цена. Изследването става по-достъпно за българските пациенти и има за цел да подпомогне ранната превенция на раковите заболявания. СВЕТОВНАТА СТАТИСТИКА ПОСОЧВА, ЧЕ ВСЯКА ЕДНА ОТ ОСЕМ ЖЕНИ РАЗВИВА РАК НА ГЪРДАТА В ДАДЕН МОМЕНТ ОТ ЖИВОТА [...]

Цената на изследването BRCAPlus вече с 30% по-нискаadmin2018-10-08T10:18:01+03:00

Месечни архиви: януари 2016

Заглавие