Пренатални изследвания

Пренатални изследвания

GeneSafe – първият неинвазивен пренатален тест за широк спектър от генетични аномалии

2018-10-19T15:55:22+00:00

Бъдещите майки в България вече могат да направят изследването GeneSafe - първият неинвазивен пренатален тест за широк спектър генетични аномалии на плода, които не се включват в стандартните скрийнингови изследвания. За разлика от традиционните неинвазивни пренатални тестове, които дават информация само за хрозмозомни аномалии (синдром на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау), GeneSafe  покрива единични гени, отговорни за развитието на тежки генетични [...]

GeneSafe – първият неинвазивен пренатален тест за широк спектър от генетични аномалии2018-10-19T15:55:22+00:00

Защо трябва да изследваме гените си?

2018-10-04T09:31:37+00:00

През последния век ДНК тестовете станаха особено популярни и днес се прилагат в много и различни сфери на медицината. Благодарение на технологичното развитие и възможността да бъдат изследвани гените, можем да разберем все повече за това какво е заложено в наследствената ни информация. В днешно време хората свързват генетичните тестове с установяване на пола на [...]

Защо трябва да изследваме гените си?2018-10-04T09:31:37+00:00

НМ Дженомикс ще вземе участие в платформата Medal

2018-10-04T09:32:00+00:00

НМ Дженомикс с Пренатест е вече част от портфолиото с търговци на платформата Medal в категория „Здраве и красота“ От 21 ноември 2016 г. НМ Дженомикс въвежда продуктите на платформата Medal като част от множеството промоционални програми за клиентите на компанията. Това означава, че при поръчка и закупуване на различните разновидности на Пренатест можете да се възползвате [...]

НМ Дженомикс ще вземе участие в платформата Medal2018-10-04T09:32:00+00:00

Каква може да е причината за ранната менопауза

2018-10-08T11:20:58+00:00

Може би ставате нощем облени в пот или не можете да се концентрирате? Може би пък месечният Ви цикъл става нередовен? Това са симптоми, които безпокоят жените и подсказват навлизане в менопауза. Повечето жени усещат това на възраст около 50 години, но когато симптомите се появят малко след 30, това може да е знак за [...]

Каква може да е причината за ранната менопауза2018-10-08T11:20:58+00:00

Възрастта на бащата – влияние върху риска за Синдром на Даун

2018-10-16T09:39:48+00:00

Възрастта на бащата също може да повлияе риска от генетични аномалии в плода, според изследвания. Стандартните методи за скрининг обаче не вземат под внимание този фактор. Комбинираният скринингов метод за синдром на Даун, включващ биохимичен скрининг и ултразвук, използва 3 показателя за определяне на риска да се роди дете с това състояние – белтъчни маркери [...]

Възрастта на бащата – влияние върху риска за Синдром на Даун2018-10-16T09:39:48+00:00

Пренаталните тестове и информираният избор на родителите

2018-10-08T11:22:22+00:00

Семейството на Корийн и Джей Си Кавана наскоро се е увеличило с още един член и те все още се приспособяват към новия си живот. Той носи всички характерни белези, свързани с грижите за новородено - забързан график, недостатъчно сън. Синът им Коен е на 8 седмици. Той обаче е малко по-различен от по-големите си [...]

Пренаталните тестове и информираният избор на родителите2018-10-08T11:22:22+00:00

Разработване на лечение срещу Чуплива Х хромозома – предизвикателствата

2018-10-08T11:23:02+00:00

Синдромът на Чупливата Х хромозома е наследствено, генетично състояние, което причинява интелектуална неспособност, поведенчески и обучителни затруднения и се характеризира с определени  физически белези. Причината за заболяването е увеличеният брой на тринуклеотидния повтор CGG в гена FMR1. Вследствие на тази аномалия, се нарушава синтеза на протеина FMRP (fragile X mental retardation protein), необходим за правилното развитие на нервната [...]

Разработване на лечение срещу Чуплива Х хромозома – предизвикателствата2018-10-08T11:23:02+00:00

Атаксията при мъжете може да се причини от носителство на чуплива Х хромозома

2018-10-08T11:24:00+00:00

Чупливата Х хромозома се развива при мутация на гена FXR1. Мутацията представлява удължаване на определен участък преди гена, състоящ се от множество еднакви повтори CGG. При хора без мутация броя на повторите е до 50. Характеризират се две състояния на изменението – пре-мутация с брой на повторите 50-200 и пълна мутация с брой на повторите над 200. [...]

Атаксията при мъжете може да се причини от носителство на чуплива Х хромозома2018-10-08T11:24:00+00:00

Какво повече предлага Пренатест?

2018-10-04T09:34:22+00:00

Все повече български семейства, очакващи дете, решават да се доверят на изследванията за неинвазивна пренатална диагностика като Пренатест, които ГПСМП НМ Дженомикс предлага в България. Насочени от своите лекари, близки и познати, или получили информация от медии, интернет или други информационни канали, те се свързват с екипа ни и биха желали да се запознаят в максимална [...]

Какво повече предлага Пренатест?2018-10-04T09:34:22+00:00

Бъдещето на пренаталните изследвания – неинвазивни пренатални тестове (НИПТ) или стандартен скрининг?

2018-10-04T09:34:45+00:00

Неинвазивните пренатални тестове (НИПТ) навлизат все по-широко в клиничната практика като скринингов метод за установяване на генетични аномалии при плода. Освен че притежават неоспоримо предимство пред инвазивните процедури (амниоцентеза, хорионбиопсия), налице са вече и многократни доказателства за превъзходството на генетичните тестове пред стандартните методи за скрининг по отношение на надеждност и точност. Ето защо в [...]

Бъдещето на пренаталните изследвания – неинвазивни пренатални тестове (НИПТ) или стандартен скрининг?2018-10-04T09:34:45+00:00
За да Ви предложи по-добро изживяване, този уебсайт използва бисквитки. Научете повече Разбрах