PANCNEXT

PANCNEXT
PANCNEXT2018-10-10T08:23:41+00:00

PANCNEXT

Описание

Генетичен тест, идентифициращ пациенти, които са с висок риск от развитие на аденокарцином на панкреаса.

Изследвани гени

APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, и TP53.

Предимства

Откриване на пациенти с унаследена предразположеност към определен вид рак, което би подобрило възможностите за лечение и ранно откриване;

Резултатите могат да бъдат в полза за определяне на възможностите за наблюдение и времето за първи скрининг;

Предлагат се специфични мерки за намаляване на риска от рак;

Изясняване и оценка на риска от развитие на карцином на матката, дебелото черво и яйчниците с мутации в MHL1 гена, базирани на тестове с комплексни генно-специфични асоциации;

Предлага насоки за лечение (например избягване на лъчетерапевтични методи за пациенти с мутация на TP53 гена);

Откриване на други членове от семейството, с предразположеност към развитие на рак;

Осигурява насоки с нови възможности за лечение и мерки за намаляване на риска, ако са налични;

Индикации

Препоръки на Ambry Genetics:

Пациенти с ранно открит рак на панкреаса (диагностициран < 60 годишна възраст);

Множество първични тумори при един пациент (напр. рак на панкреаса и рак на дебелото черво или на гърдата);

Двама или повече членове на семейството с рак на панкреаса;

Трима или повече членове на семейството с рак на панкреаса, гърдата, дебелото черво, матката, яйчниците и/или меланома;

Диагностициран рак на член от семейството в по-ранна от статистическата средна възраст (≤ 50 години, за повечето видове рак);

Няколко членове на семейството с панкреатични и други ракови заболявания (от една и съща страна на семейството.

За да Ви предложи по-добро изживяване, този уебсайт използва бисквитки. Научете повече Разбрах