PANCNEXT

Описание

Генетичен тест, идентифициращ пациенти, които са с висок риск от развитие на аденокарцином на панкреаса.

Изследвани гени

APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, и TP53.

Предимства

Откриване на пациенти с унаследена предразположеност към определен вид рак, което би подобрило възможностите за лечение и ранно откриване;

Резултатите могат да бъдат в полза за определяне на възможностите за наблюдение и времето за първи скрининг;

Предлагат се специфични мерки за намаляване на риска от рак;

Изясняване и оценка на риска от развитие на карцином на матката, дебелото черво и яйчниците с мутации в MHL1 гена, базирани на тестове с комплексни генно-специфични асоциации;

Предлага насоки за лечение (например избягване на лъчетерапевтични методи за пациенти с мутация на TP53 гена);

Откриване на други членове от семейството, с предразположеност към развитие на рак;

Осигурява насоки с нови възможности за лечение и мерки за намаляване на риска, ако са налични;

Индикации

Препоръки на Ambry Genetics:

Пациенти с ранно открит рак на панкреаса (диагностициран < 60 годишна възраст);

Множество първични тумори при един пациент (напр. рак на панкреаса и рак на дебелото черво или на гърдата);

Двама или повече членове на семейството с рак на панкреаса;

Трима или повече членове на семейството с рак на панкреаса, гърдата, дебелото черво, матката, яйчниците и/или меланома;

Диагностициран рак на член от семейството в по-ранна от статистическата средна възраст (≤ 50 години, за повечето видове рак);

Няколко членове на семейството с панкреатични и други ракови заболявания (от една и съща страна на семейството.

Ако желаете да направите заявка за изследването или да отправите запитване към нашите любезни консултанти, моля използвайте формата за контакт, или ни се обадете на тел. 02 865 01 06!