RenalNext

RenalNext
RenalNext2018-10-10T08:31:06+00:00

RenalNext

Описание

RenalNext е генетичен тест, идентифициращ пациенти, които са с висок наследствен риск от развитие на рак на бъбреците.

Изследвани гени

BAP1, EPCAM, FH, FLCN, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, tP53, TSC1, TSC2, VHL.

Предимства

Резултатите могат да бъдат в помощ за определяне на възможностите за наблюдение и времето за първи скрининг;

Предлагат се специфични мерки за намаляване на риска от рак;

Изясняване и оценка на риска от развитие на карцином на матката, дебелото черво и яйчниците с мутации в MHL1 гена

Предлага насоки за лечение (например избягване на лъчетерапевтични методи за пациенти с мутация на TP53 гена)

Откриване на други членове от семейството с предразположеност към развитие на рак;

Осигурява насоки при нови видове генно-специфично лечение и мерки за намаляване на риска.

Индикации

Препоръки на Ambry Genetics за приложение на изследването RenalNext :

– Пациенти с ренален карцином, диагностициран в ранна възраст (< 50-годишна възраст)

– Множество първични тумори при един пациент (тумори в двата бъбрека, тумори в бъбрек и щитовидна жлеза).

– Двама или повече членове на семейството с рак на бъбреците

– Повече от 1 членове на семейството с рак на бъбреците и друг вид рак.

-Няколко членове на семейството с рак на бъбреците и невроендокринен тумор.

За да Ви предложи по-добро изживяване, този уебсайт използва бисквитки. Научете повече Разбрах