КАКВО Е Mammaprint & Blueprint?
Отличителни белези
![МАМА-ПРИНТ-изображения-за-страница-(1)](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2023/10/%D0%9C%D0%90%D0%9C%D0%90-%D0%9F%D0%A0%D0%98%D0%9D%D0%A2-%D0%B8%D0%B7%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F-%D0%B7%D0%B0-%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%86%D0%B0-1-300x300.jpg)
MammaPrint и BluePrint цялостно улавят белези на рак при рак на гърдата.
Отличителните белези на рака описват основните характеристики, които отличават раковите клетки от нормалните клетки. Това са:
Молекулярното подтипизиране BluePrint анализира едновременно 80 гена и спомага за разкриване на скритата туморна биология за определяне причината за растеж на тумора. Допълнителна класификация в една от четирите категории или подтипове – луминален тип А или B, HER2 или базален тип – предоставя важна информация на Вашия лекар относно вземането на решение за индивидуално лечение:
![1](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2021/07/1.jpg)
ЗА КОГО Е Мammaprint?
Mammaprint е за пациенти с диагноза рак на гърдата, стадирани в I или II стадий с до три засегнати лимфни възела.
“Всяка жена, диагностицирана с рак на гърдата, има достъп до
индивидуализирана информация, която да и помогне да вземе правилните
решения относно своето лечение.”
MammaPrint е подходящ както за по-млади, така и за по-възрастни жени (преди и след менопауза).
![МАМА-ПРИНТ-изображения-за-страница](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2023/10/%D0%9C%D0%90%D0%9C%D0%90-%D0%9F%D0%A0%D0%98%D0%9D%D0%A2-%D0%B8%D0%B7%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F-%D0%B7%D0%B0-%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%86%D0%B0-300x300.jpg)
ЗА КОГО Е Мammaprint?
Mammaprint е за пациенти с диагноза рак на гърдата, стадирани в I или II стадий с до три засегнати лимфни възела.
“Всяка жена, диагностицирана с рак на гърдата, има достъп до
индивидуализирана информация, която да и помогне да вземе правилните
решения относно своето лечение.”
MammaPrint е подходящ както за по-млади, така и за по-възрастни жени (преди и след менопауза).
ИНДИКАЦИИ
Изследването Mammaprint е маркиран със CE и притежава FDA одобрение за приложение при пациенти от всички възрасти с рак на гърдата в следните случаи:
● Новодиагностициран инвазивен рак на гърдата стадий 1, 2 или операбилен 3
● Инвазивен карцином (инфилтриращ карцином)
● Размер на тумора ≤5,0 cm
● От 0 до 3 засегнати лимфни възли
● Естроген рецептор положителен (ER +) или естроген рецептор отрицателен тумор (ER-)
● HER2/neu отрицателен или положителен тумор
● Жени от всички възрасти
В допълнителни проучвания е доказана клиничната значимост на изследването MammaPrint при:
● Пациенти от различни етнически групи
![1](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2021/07/1.jpg)
Защо е необходимо?
![2](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2023/10/2-300x300.jpg)
Изследването MammaPrint & Blueprint анализират до 80гена, свързани с риска от поява на рецидив на заболяването при пациенти с рак на гърдата и помага да се оцени необходимостта от химиотерапия. Към момента MammaPrint е единственият генетичен тест, който се препоръчва при вземането на решение за терапия на пациенти с HER2-отрицателен тумор, с или без ангажираност на лимфните възли (N0, N1-3) и с положителен хормонален статус (естроген рецептор-положителен или прогестерон рецептор- положителен), който се характеризира с висок клиничен риск от рецидиви.
![2](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2023/10/2-300x300.jpg)
Изследването MammaPrint & Blueprint анализират до 80гена, свързани с риска от поява на рецидив на заболяването при пациенти с рак на гърдата и помага да се оцени необходимостта от химиотерапия. Към момента MammaPrint е единственият генетичен тест, който се препоръчва при вземането на решение за терапия на пациенти с HER2-отрицателен тумор, с или без ангажираност на лимфните възли (N0, N1-3) и с положителен хормонален статус (естроген рецептор-положителен или прогестерон рецептор- положителен), който се характеризира с висок клиничен риск от рецидиви.
Предимства
MammaPrint поставя пациентите в две категории: с висок или нисък риск от образуване на метастази, като на тази база се изготвя план за лечение.
- Ако пациентът попада в категорията „Нисък риск“, определен чрез теста MammaPrint, възможността от рецидив на онкологичното заболяване е по-скоро ниска. Провеждането на химиотерапия няма да има съществени ползи относно здравословното състояние на пациентите от тази група.
- Ако след провеждането на теста MammaPrint резултатът попада в категорията „Висок риск“, се прилага химиотерапия.
Високорисковите пациенти могат да се разделят на подтипове, с цел прецизиране на плана за лечение. Това ще даде представа кое лечение би дало най-добър отговор: хормонална терапия, химиотерапия, таргетна терапия или комбинация от тях.
![3](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2023/10/3-300x300.jpg)
MammaPrint поставя пациентите в две категории: с висок или нисък риск от образуване на метастази, като на тази база се изготвя план за лечение.
- Ако пациентът попада в категорията „Нисък риск“, определен чрез теста MammaPrint, възможността от рецидив на онкологичното заболяване е по-скоро ниска. Провеждането на химиотерапия няма да има съществени ползи относно здравословното състояние на пациентите от тази група.
- Ако след провеждането на теста MammaPrint резултатът попада в категорията „Висок риск“, се прилага химиотерапия.
Високорисковите пациенти могат да се разделят на подтипове, с цел прецизиране на плана за лечение. Това ще даде представа кое лечение би дало най-добър отговор: хормонална терапия, химиотерапия, таргетна терапия или комбинация от тях.
![3](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2023/10/3-300x300.jpg)
Мнения и доказателства
![4](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2023/10/4-300x300.jpg)
„Толкова съм благодарна, че използвах теста MammaPrint и се оказа, че съм с нисък риск.“
– Сюзън С., оцеляла от рак на гърдата
“Разговорът с пациентски адвокат на Agendia индивидуализира описа ми и ме успокои, че ще ми помогнат да премина през лечението.“
– Анджи Л., оцеляла от рак на гърдата
ДОКАЗАТЕЛСТВАТА СА ОТ ЗНАЧЕНИЕ
Клинично проучване на MINDACT
Резултатите от клиничното проучване MINDACT осигуряват включването на MammaPrint в световните препоръки за клинично лечение, използвани от Вашия лекуващ екип, с най-високо ниво на доказателственост.
75% от жените с ранен стадий на рак на гърдата имат резултат “нисък риск”, определен посредством MammaPrint и при тях може да не бъде прилагана химиотерапия.
Понастоящем MammaPrint е единственият тест от този вид, който е одобрен от Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ за жени от всички възрасти. Този 70-генен анализ е включен в препоръките на Американското дружество по клинична онкология (ASCO) и Националната мрежа за цялостна борба с рака (NCCN).
![mammaprint](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2023/11/mammaprint-300x300.jpg)
„Толкова съм благодарна, че използвах теста MammaPrint и се оказа, че съм с нисък риск.“
– Сюзън С., оцеляла от рак на гърдата
“Разговорът с пациентски адвокат на Agendia индивидуализира описа ми и ме успокои, че ще ми помогнат да премина през лечението.“
– Анджи Л., оцеляла от рак на гърдата
ДОКАЗАТЕЛСТВАТА СА ОТ ЗНАЧЕНИЕ
Клинично проучване на MINDACT
Резултатите от клиничното проучване MINDACT осигуряват включването на MammaPrint в световните препоръки за клинично лечение, използвани от Вашия лекуващ екип, с най-високо ниво на доказателственост.
75% от жените с ранен стадий на рак на гърдата имат резултат “нисък риск”, определен посредством MammaPrint и при тях може да не бъде прилагана химиотерапия.
![Picture 1](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2023/08/Picture-1.png)
Понастоящем MammaPrint е единственият тест от този вид, който е одобрен от Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ за жени от всички възрасти. Този 70-генен анализ е включен в препоръките на Американското дружество по клинична онкология (ASCO) и Националната мрежа за цялостна борба с рака (NCCN).
![Picture 2](https://nmgenomix.com/wp-content/uploads/2023/08/Picture-2.png)
Често задавани въпроси
Колко блокчета се изследват? Тестват се до две блокчета. Ако тумора е мултифокален (от някоко места), тогава трябва да се изпратят от всяко място по едно блокче!
Какво е хубаво да обсъдя по време на консултация? Каква е клиничната картина до момента, дали и кога е проведена операция, на каква възраст е пациента и т.н.
Какво е нужно за извършването на изследването?
Материал: За анализа е необходима проба от туморна тъкан, вградена в парафинов блок.
Колко време отнема изследването?
Изследването обикновено отнема 10 дни от пристигането на пробата в лабораторията.
Къде се извършва?
Изследването MammaPrint се извършва в сертифицирана лаборатория в САЩ.
Цена на анализа: 5700лв.
- Колко блокчета се изследват? Тестват се до две блокчета. Ако тумора е мултифокален (от някоко места), тогава трябва да се изпратят от всяко място по едно блокче!
- Какво е хубаво да обсъдя по време на консултация? Каква е клиничната картина до момента, дали и кога е проведена операция, на каква възраст е пациента и т.н.