Начало2018-11-07T09:03:04+00:00

ИНОВАТИВНИ

ГЕНЕТИЧНИ ТЕСТОВЕ
ПО-ДОБРИ РЕШЕНИЯ ЗА
ВАШЕТО ЗДРАВЕ!
СВЪРЖЕТЕ СЕ С НАШИТЕ
ЛЮБЕЗНИ КОНСУЛТАНТИ!
ПО-ДОБРИ РЕШЕНИЯ ЗА
ВАШЕТО ЗДРАВЕ!
СВЪРЖЕТЕ СЕ С НАШИТЕ
ЛЮБЕЗНИ КОНСУЛТАНТИ!

Иновативни генетични тестове
В сферата на ПЕРСОНАЛИЗИРАНАТА МЕДИЦИНА

ОНКОЛОГИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ

Персонализираната онкология е най-развитото направление в персонализираната медицина в световен мащаб. Чрез персонализирания подход се откриват все по-добри възможности за контрол и лечение на онкологични заболявания. Резултатите базирани на тестове и анализи, профилират терапията спрямо уникалните характеристики на всеки един тумор и заболяване, като по този начин лечението бива индивидуализирано и максимално ефективно с много по-малко странични ефекти. Подходите в персонализираната онкология включват хистопатологични и молекулярно-генетични анализи, които спомагат за адаптация на лечението спрямо индивидуалния профил на заболяването.

ОНКОЛОГИЧНИ ТЕСТОВЕ

ПСИХИАТРИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ

Психиатрията е второто направление след онкологията, в което персонализираната медицина набира голяма скорост. До неотдавна психиатрите бяха единствените лекари специалисти, които, за разлика от всички останали лекари, не разполагаха с биологично базиран инструмент – тест или изследване, който да ползват в практиката си. По тази причина обикновено разчитаха на процес проба-грешка в назначаването на лечение. С развитието на модерната персонализирана психиатрия, тази парадигма се промени. Понастоящем фармакогенетичен тест  Genecept Assay може да помогне за избягване на процеса проба-грешка при назначаването на лечение и да скъси пътя до подобряване на състоянието на пациента.

ПСИХИАТРИЧНИ ТЕСТОВЕ

ПРЕНАТАЛНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ

Пренаталните изследвания дават информация за състоянието на плода и рисковете за неговото здраве. Чрез изследванията Пренатест и Джин Сейф може да получите информация за здравето и дори живота на бъдещото бебе. Пренатест дава информация за следните състояния при бебето: Синдром на Даун, Синдром на Патау, Синдром на Едуардс и някой от дефектите свързани с половите хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY). С Пренатест можете да разберете и пола на Вашето бебе. Тези изследвания могат да се провеждат от 9-та седмица на бременността. Тестът Джийн Сейф включва панели от 29 гена, свързани с 49 тежки генетични заболявания.

ПРЕНАТАЛНИ ТЕСТОВЕ

НЕ СЕ ЛЕКУВАЙТЕ НА СЛЯПО!

Отговорите са във Вашите гени!

Какво бихте направили за здравето си днес, ако можехте да надникнете в бъдещето?

Ние от НМ Дженомикс са стремим към въвеждане на най-новите медицински изследвания в интерес на пациента. Предоставяйки иновативни медицински услуги с най-високо качество, ние осигуряваме на нашите пациенти достъп до най-високите стандарти в здравеопазването.

НАШИТЕ РЕШЕНИЯ

ПОЛЕЗНА ИНФОРМАЦИЯ

Проучвания, новини, рубрики и др.

Защо трябва да изследваме гените си?

През последния век ДНК тестовете станаха особено популярни и днес се прилагат в много и различни сфери на медицината. Благодарение на технологичното развитие и възможността да бъдат изследвани гените, можем да разберем все повече […]

Отбелязваме 10 октомври – ден на психичното здраве

Отбелязваме 10 октомври – ден на психичното здраве

За първи път 10-ти октомври като ден на психичното здраве се отбелязва през 1992г. и първоначално стартира като годишна проява на Световната федерация за психично здраве. 

Отбелязването […]

Три персонализирани решения при рак на гърдата

Ракът на гърдата е най-честото злокачествено заболяване при нежния пол. Една от 8 жени ще бъде диагностицирана с рак на гърда през живота си.
Добрата новина е, че карциномът на гърдата е лечимо заболяване, ако се […]

ПОГРИЖЕТЕ СЕ ЗА НАЙ-ВАЖНИЯ ЧОВЕК В ЖИВОТА ВИ!

Свържете се с нас още днес и някой от нашите любезни консултанти ще Ви помогне да изберете вашето персонализирано медицинско решение. Продуктите на NMGenomix помагат при широк спектър от заболявания, натиснете на бутона по-долу и ни пишете, очакваме Ви!

СВЪРЖЕТЕ СЕ С НАС
За да Ви предложи по-добро изживяване, този уебсайт използва бисквитки. Научете повече Разбрах