Обновен OncoDEEP® и ПРОМО-ЦЕНИ през месец септември Компания NM Genomix има удоволствието да съобщи, че ПРОМО-цените на всички преглагани изследвания от OncoDNA са вече активни на нашия сайт до края на месец септември. Отстъпките достигат 500лв. и ще бъдат валидни за всички клиенти, които искат да поръчат изследванията OncoDEEP, OncoSELECT и ОncoFOLLOW. Днес, искаме да [...]
OncoSEEK – иновация и подобрение в скрининга на туморни маркери Световната Здравна Организация (СЗО) препоръчва прилагането на програми за ранно откриване и превенция на онкологичните заболявания още на ниво първична медицинска помощ. Повечето от вече съществуващите онкологични тестове са сложни за изпълнение или твърде скъпи за голяма част от населението, особено в икономически бедни райони [...]
Да намериш правилния път на лечение с Maintrac - Пациентският случай на Даринка Бързева Всички предполагаме колко тежко е, когато чуеш диагноза рак. Само тези, които са го преживяли, обаче, могат да разберат какво е чувството, което изпитва човек, когато разбере, че му предстои тази сериозна битка. Днес, ще ви споделим пациентския случай на Даринка [...]
Рак на панкреаса и необходимостта от анализ на серумни туморни биомаркери Рак на панкреаса е силно агресивно злокачествено заболяване и около 80% от пациентите с рак на панкреаса се диагностицират в напреднал стадий. Въпреки усъвършенстването на технологиите, панкреатичният карцином се свързва с ниски нива на преживяемост от 44% при локализиран тумор до 3-5% при рак [...]
Разкажете ни накратко за себе си, кога и как се срещнахте с генетиката и скрининг тестовете? Здравейте, казвам се Иван Пещенски и се срещнах с генетиката и тестовете по принуда. След успешна за момента, надявам се и за в бъдеще, борба с остра миелоидна левкемия, разбрах колко е важно да знаеш повече за заболяването [...]
Във водещата роля на иноватор в генетичната медицина, компания NM Genomix с гордост обявява въвеждането на нови, по-достъпни цени за своите панели за наследствена обремененост през месец юни. Тази инициатива е част от нашата постоянна ангажираност към предоставянето на висококачествени генетични изследвания на по-широк кръг от пациенти. Нашето портфолио от наследствени панели включва разнообразни изследвания, [...]
Последните резултатите от проучването на OncoSeek® изследването, се представиха на един от най-престижните конгреси със световна значимост. Докладът включва два вида проби, три различни платформи, шест независими кохорти от около 12 000 участници – както онкопациенти, така и здрави, неонкологичо диагностицирани лица, с различна етническа принадлежност. Мащабното проучване на OncoSeek® (SeekIn Inc.) валидира ретроспективно и проспективно [...]
Генетичните варианти в гена DPYD могат да направят индивидите податливи на тежки неблагоприятни (и понякога животозастрашаващи) реакции към базирана на флуоропиримидин химиотерапия. Генетичните варианти в гена DPYD могат да причинят пълен или частичен дефицит на ензима дихидропиримидин дехидрогеназа (DPD). Дефицитът на DPD прави индивидите податливи на тежки нежелани реакции към базирани на флуоропиримидин химиотерапии (като [...]
С настъпването на пролетта, NM Genomix се радва да предложи на българските пациенти изследването MammaPrint с -10% отстъпка през месеците април и май. Какво е MammaPrint? MammaPrint представлява революционно генетично изследване, което променя начина, по който се пристъпва към лечението на рак на гърдата. Разработен с цел да предостави по-персонализиран подход към лечението, този тест [...]
Проучване, проведено в Northwestern Medicine (САЩ), докладва че с помощта на изкуствен интелект (ИИ) е възможно да се предотврати провеждането на ненужни курсове химиотерапия при пациенти с рак на гърдата. Данните от изследването са публикувани в Nature Medicine, водещо и реномирано списание, част от портфолиото на Nature, а резултатите показват, че специалистите патолози подобряват анализа [...]
