Метилирането е един от най-критичните процеси свързани с нашето сърдечно здраве, хипертония и стрес, за който никога не сте чували.
Цена: 1490 лв.
Най-новият ДНК тест за метилиране на НМ Дженомикс разкрива индивидуалните клетъчни процеси свързани със стареене, обмен и усвояване на вещества.
Метилирането е биохимичен процес, който участва в почти всички функции на нашето тяло. В същността си това е несложен и естествен процес, но същевременно е един от най-важните биохимични процеси в тялото, протичащи милиони пъти в секунда.
За да може да разберем правилно този важен процес, първо трябва да разясним какво представлява „метилирането”. Метиловата група се отнася до единичен въглерод (C), който е прикрепен към три водородни (H) атома, за да се получи група – CH3. При процеса на „метилиране“ към молекула като ензим, хормон или ДНК, се добавя тази метилова група (CH3). Тази група се доставя на тялото чрез универсален донор известен като SAMe (S-аденозилметионин). SAMe лесно отдава своята метилова група на други вещества в тялото, което позволява на сърдечно-съдовата, неврологичната, репродуктивната, хранителната и детоксикационната системи на организма да изпълняват своите функции.
За съжаление, системата, която произвежда SAMe, разчита на един ключ, който се включва от критичен витамин B, 5-MTHF (известен също като активен фолат или метилфолат). Aко в тялото присъства достатъчно 5-MTHF, цикълът на метилиране ще работи ефективно.
При нарушения в цикъла на метилиране, се нарушават биохимичните процеси, а нивата на хомоцистеин могат да бъдат открити с повишени стойности в кръвта или така наречената хиперхомоцистеинемия. Това води до продуцирането на свободни радикали, нарушаване на белтъчната хомеостаза, индуциране на оксидативен стрес, нарушение в регулацията на хормони и развитие на заболявания.
Най-новият ДНК тест за метилиране на НМ Дженомикс разкрива индивидуалните клетъчни процеси свързани със стареене, обмен и усвояване на вещества.
Метилирането е биохимичен процес, който участва в почти всички функции на нашето тяло. В същността си това е несложен и естествен процес, но същевременно е един от най-важните биохимични процеси в тялото, протичащи милиони пъти в секунда.
За да може да разберем правилно този важен процес, първо трябва да разясним какво представлява „метилирането”. Метиловата група се отнася до единичен въглерод (C), който е прикрепен към три водородни (H) атома, за да се получи група – CH3. При процеса на „метилиране“ към молекула като ензим, хормон или ДНК, се добавя тази метилова група (CH3). Тази група се доставя на тялото чрез универсален донор известен като SAMe (S-аденозилметионин). SAMe лесно отдава своята метилова група на други вещества в тялото, което позволява на сърдечно-съдовата, неврологичната, репродуктивната, хранителната и детоксикационната системи на организма да изпълняват своите функции.
За съжаление, системата, която произвежда SAMe, разчита на един ключ, който се включва от критичен витамин B, 5-MTHF (известен също като активен фолат или метилфолат). Aко в тялото присъства достатъчно 5-MTHF, цикълът на метилиране ще работи ефективно.
При нарушения в цикъла на метилиране, се нарушават биохимичните процеси, а нивата на хомоцистеин могат да бъдат открити с повишени стойности в кръвта или така наречената хиперхомоцистеинемия. Това води до продуцирането на свободни радикали, нарушаване на белтъчната хомеостаза, индуциране на оксидативен стрес, нарушение в регулацията на хормони и развитие на заболявания.
Персонален ДНК метилационен профил помага за оптимизация на здравето и начина на живот.
Метилирането има незаменима роля в много функции на тялото, свързани с общото здраве. Подпомагайки премахването на хомоцистеин, метаболизма на хормоните, ефективното усвояване на хранителни вещества и регулацията на ДНК гените.
Едно от основните предизвикателства, които се наблюдават при нарушаване на тези процеси е Хиперхомоцистеинемията, която представлява умерен, но значителен рисков фактор за развитието на есенциална (идиопатична) хипертония (високо кръвно налягане). Повишените нива на хомоцистеин в дългосрочен план се смятат за предиктор за инвалидизация и смъртност при пациенти, диагностицирани със сърдечно-съдови заболявания. Приема се, че връзката между хиперхомоцистеинемията и сърдечно-съдовите заболявания не е директна и се допълва от други фактори включващи дефицити на фолат, витамин В12 или витамин В6.
Метилирането, също така, контролира отговора на стрес, как тялото преобразува храната в енергия и много други жизненоважни процеси в организма като производство и рециклиране на глутатион – най-добрият антиоксидант; Детоксикация на хормони, химикали и тежки метали; Отговор на организма към възпаления; Предаване на нервните импулси от една нервна клетка към друга; Производство на енергия; Възстановяване на клетки, увредени от свободните радикали; Регулиране на имунния отговор на тялото.
Ако имате недостиг на метилови групи или цикълът на метилиране е прекъснат, някои или всички от тези процеси се нарушават и могат да настъпят редица заболявания.
Персонален ДНК метилационен профил помага за оптимизация на здравето и начина на живот.
Метилирането има незаменима роля в много функции на тялото, свързани с общото здраве. Подпомагайки премахването на хомоцистеин, метаболизма на хормоните, ефективното усвояване на хранителни вещества и регулацията на ДНК гените.
Едно от основните предизвикателства, които се наблюдават при нарушаване на тези процеси е Хиперхомоцистеинемията, която представлява умерен, но значителен рисков фактор за развитието на есенциална (идиопатична) хипертония (високо кръвно налягане). Повишените нива на хомоцистеин в дългосрочен план се смятат за предиктор за инвалидизация и смъртност при пациенти, диагностицирани със сърдечно-съдови заболявания. Приема се, че връзката между хиперхомоцистеинемията и сърдечно-съдовите заболявания не е директна и се допълва от други фактори включващи дефицити на фолат, витамин В12 или витамин В6.
Метилирането, също така, контролира отговора на стрес, как тялото преобразува храната в енергия и много други жизненоважни процеси в организма като производство и рециклиране на глутатион – най-добрият антиоксидант; Детоксикация на хормони, химикали и тежки метали; Отговор на организма към възпаления; Предаване на нервните импулси от една нервна клетка към друга; Производство на енергия; Възстановяване на клетки, увредени от свободните радикали; Регулиране на имунния отговор на тялото.
Ако имате недостиг на метилови групи или цикълът на метилиране е прекъснат, някои или всички от тези процеси се нарушават и могат да настъпят редица заболявания.
Добавете повече години към живота си и повече живот към годините си чрез “Персонален ДНК метилационен профил” от НМ Дженомикс!
Много от нас притежават генетични варианти или единични нуклеотидни полиморфизми (SNPs), които влияят на ензимите, необходими за правилното протичане на процесите на метилиране.
Тъй като тези полиморфизми можат да намалят количеството на активен фолат в тялото (а активният фолат е необходим за правилното метилиране), това може да понижи ефективността на критичните реакции в тялото. Резултатът е потенциално по-висок риск от различни състояния, включително:
- Умора, депресия и тревожност.
- Мегалобластна анемия.
- Сърдечно-съдови заболявания, включително високо кръвно налягане, инсулт и повишено съсирване.
- Дефекти на невралната тръба в потомството.
- Проблеми с плодовитостта и забременяването, износването на плода.
DNA Methylation Pathway Profile е едно от най-пълните изследвания на метилиране на пазара, което ви позволява да направите скрининг за наличие на генетични промени, които могат да повлияят на функцията на всички тези важни биохимични процеси в организма. Присъствието или липсата на SNP може да промени риска от развитиет на дадено заболяванеа, а тези рискове от своя страна могат да бъдат намалени чрез промени в начина на живот, и неефективните биохимични процеси могат да бъдат подпомогнати от диета и хранителни добавки за осъществяване на оптималните функции на метаболитните пътища.
Защо да се изследвам за наследствен рак?
Вашият лекар може да назначи генетичен тест в някои от следните ситуации:
- Ако имате семейна история за ракови заболявания
Генетичното изследване ще разкрие дали сте унаследили ракови генетични варианти. Това ще позволи навременна профилактика – Вашият лекар ще може да назначи подходяща профилактика и да следи за начални симптоми. Тестът ще покаже и дали е необходимо Вашите близки също да се изследват.
- Ако имате предшестващи ракови заболявания
Генетичното изследване ще определи индивидуалният генетичен профил на раковото заболяване, неговата агресивност и риска от засягане на други органи.
- Резултатите ще помогнат за по-прецизна терапия
Генетичният профил на рака е изключително важен при избора на ефективно лечение. Например BRCA позитивният рак на гърдата, който е изключително агресивен, се подлага на лечение с точно определени медикаменти (т. нар. PARP инхибитори).
Метилиране
-
- 13 гени и 30 SNPs и се извършва в лаборатория в САЩ
-
- Натривката от букална лигавица представлява лесен и надежден начин за набавяне на достатъчното количество ДНК, необходимо за извършване на анализ в лабораторията
-
- Резултатите са готови до 3 седмици
-
- Консултация със специалисти от лабораторията
