Rayna

About Rayna

Този автор все още не е попълнил своите детайли.
So far Rayna has created 3 blog entries.

Полигенен риск при онкологични заболявания

2024-11-07T19:40:28+02:00

Настоящите онкологични скрининг програми включват като основни фактори възрастта и пола. Онкологичният риск също се повлиява и широко варира според начина на живот, факторите на околната среда и индивидуалната генетична предразположеност. Съвременните препоръки включват внедряването на анализ на полигенен онкологичен риск към съществуващите методи и програми за стратифициране на лицата на високо- и нискорискови. Полигенният [...]

Полигенен риск при онкологични заболявания2024-11-07T19:40:28+02:00

OncoPrevent – иновативни генетични тестове за превенция на рак

2024-10-31T16:13:15+02:00

С удоволствие обявяваме, че NM Genomix вече предлага новите генетични тестове OncoPrevent, специално създадени за превенция на онкологични заболявания. Те ви дават възможност да научите повече за своя генетичен риск от често срещани видове рак като рак на гърдата, простатата и дебелото черво. С помощта на тези тестове ще можете да предприемете навременни мерки за [...]

OncoPrevent – иновативни генетични тестове за превенция на рак2024-10-31T16:13:15+02:00

Месец на осведомеността за рака на гърдата. Генетични мутации и риск от рак

2024-10-17T19:27:27+03:00

  Октомври е месец за борба с рака на гърдата. Това е добър момент да научите повече за рака на гърдата и как той засяга тялото, рисковите фактори, превенцията и лечението. Ракът на гърдата възниква, когато клетките в гърдата започнат да растат извън контрол. Ракът на гърдата може да започне в едната или и в [...]

Месец на осведомеността за рака на гърдата. Генетични мутации и риск от рак2024-10-17T19:27:27+03:00

Заглавие

nmgenomix

Нашата компания НМ Дженомикс е насочени към въвеждане на най-нови медицински технологии в интерес на пациента. Предоставяйки иновативни медицински продукти и услуги с най-високо качество, ние се стремим да осигурим на нашите клиенти достъп до най-високите стандарти в здравеопазването. Дейността на компанията е фокусирана в интегриране на българския пазар на утвърдени в световен мащаб генетични изследвания в сферата на пренаталното проследяване, изследвания за проследяване и оценка ефективността на терапия при пациенти с онкологични заболявания според индивидуалния профил на заболяването, както и психиатрични изследвания  на база на които, лекарите могат да изберат най-подходящата терапия и да оптимизират лечебните схеми на пациентите с психиатрични заболявания.
За да Ви предложи по-добро изживяване, този уебсайт използва бисквитки. С използването му, вие се съгласявате с това. Общи условия. Политика за интернет бисквитки Разбрах
Go to Top