Представете си карта на вашето тяло, събрана в един единствен документ – това е вашият геном. Цялостното геномно секвениране (WGS) разкрива тази карта, като декодира почти цялата ви ДНК. В света на генетиката WGS е като мощен телескоп за изучаване на най-фините детайли на нашия генетичен пейзаж. Но защо е толкова важно? Какво прави WGS [...]
Зад сложната магия на нашата ДНК се крият над 20 000 белтък-кодиращи гени, които управляват всеки аспект от функционирането на организма ни. Тези гени са съставени от екзони и интрони, като екзоните кодират белтъците – необходимите "строителни блокчета" за нашия живот. Съвкупността от тези екзони се нарича екзом и представлява около 1-2% от общата генетична [...]
Настоящите онкологични скрининг програми включват като основни фактори възрастта и пола. Онкологичният риск също се повлиява и широко варира според начина на живот, факторите на околната среда и индивидуалната генетична предразположеност. Съвременните препоръки включват внедряването на анализ на полигенен онкологичен риск към съществуващите методи и програми за стратифициране на лицата на високо- и нискорискови. Полигенният [...]
С удоволствие обявяваме, че NM Genomix вече предлага новите генетични тестове OncoPrevent, специално създадени за превенция на онкологични заболявания. Те ви дават възможност да научите повече за своя генетичен риск от често срещани видове рак като рак на гърдата, простатата и дебелото черво. С помощта на тези тестове ще можете да предприемете навременни мерки за [...]
Октомври е месец за борба с рака на гърдата. Това е добър момент да научите повече за рака на гърдата и как той засяга тялото, рисковите фактори, превенцията и лечението. Ракът на гърдата възниква, когато клетките в гърдата започнат да растат извън контрол. Ракът на гърдата може да започне в едната или и в [...]
