Представете си карта на вашето тяло, събрана в един единствен документ – това е вашият геном. Цялостното геномно секвениране (WGS) разкрива тази карта, като декодира почти цялата ви ДНК. В света на генетиката WGS е като мощен телескоп за изучаване на най-фините детайли на нашия генетичен пейзаж. Но защо е толкова важно? Какво прави WGS [...]
Зад сложната магия на нашата ДНК се крият над 20 000 белтък-кодиращи гени, които управляват всеки аспект от функционирането на организма ни. Тези гени са съставени от екзони и интрони, като екзоните кодират белтъците – необходимите "строителни блокчета" за нашия живот. Съвкупността от тези екзони се нарича екзом и представлява около 1-2% от общата генетична [...]
Настоящите онкологични скрининг програми включват като основни фактори възрастта и пола. Онкологичният риск също се повлиява и широко варира според начина на живот, факторите на околната среда и индивидуалната генетична предразположеност. Съвременните препоръки включват внедряването на анализ на полигенен онкологичен риск към съществуващите методи и програми за стратифициране на лицата на високо- и нискорискови. Полигенният [...]
С удоволствие обявяваме, че NM Genomix вече предлага новите генетични тестове OncoPrevent, специално създадени за превенция на онкологични заболявания. Те ви дават възможност да научите повече за своя генетичен риск от често срещани видове рак като рак на гърдата, простатата и дебелото черво. С помощта на тези тестове ще можете да предприемете навременни мерки за [...]
Октомври е месец за борба с рака на гърдата. Това е добър момент да научите повече за рака на гърдата и как той засяга тялото, рисковите фактори, превенцията и лечението. Ракът на гърдата възниква, когато клетките в гърдата започнат да растат извън контрол. Ракът на гърдата може да започне в едната или и в [...]
MammaPrint е ин витро диагностичен медицински продукт, разработен от водещата компания за прецизна онкология Agendia. При пациенти с ранен стадий на рак на гърдата, независимо от естроген рецептор и HER2 статуси, изследването оценява риска от развитие на далечни метастази, чрез експресионен анализ на 70 гена. Резултатите от изследването класифицират заболяването на висок (1 и 2), [...]
Обновен OncoDEEP® и ПРОМО-ЦЕНИ през месец септември Компания NM Genomix има удоволствието да съобщи, че ПРОМО-цените на всички преглагани изследвания от OncoDNA са вече активни на нашия сайт до края на месец септември. Отстъпките достигат 500лв. и ще бъдат валидни за всички клиенти, които искат да поръчат изследванията OncoDEEP, OncoSELECT и ОncoFOLLOW. Днес, искаме да [...]
OncoSEEK – иновация и подобрение в скрининга на туморни маркери Световната Здравна Организация (СЗО) препоръчва прилагането на програми за ранно откриване и превенция на онкологичните заболявания още на ниво първична медицинска помощ. Повечето от вече съществуващите онкологични тестове са сложни за изпълнение или твърде скъпи за голяма част от населението, особено в икономически бедни райони [...]
Да намериш правилния път на лечение с Maintrac - Пациентският случай на Даринка Бързева Всички предполагаме колко тежко е, когато чуеш диагноза рак. Само тези, които са го преживяли, обаче, могат да разберат какво е чувството, което изпитва човек, когато разбере, че му предстои тази сериозна битка. Днес, ще ви споделим пациентския случай на Даринка [...]
Рак на панкреаса и необходимостта от анализ на серумни туморни биомаркери Рак на панкреаса е силно агресивно злокачествено заболяване и около 80% от пациентите с рак на панкреаса се диагностицират в напреднал стадий. Въпреки усъвършенстването на технологиите, панкреатичният карцином се свързва с ниски нива на преживяемост от 44% при локализиран тумор до 3-5% при рак [...]
