Категория: Онкология

Полигенен риск при онкологични заболявания

Rayna2024-11-07T19:40:28+02:00

Настоящите онкологични скрининг програми включват като основни фактори възрастта и пола. Онкологичният риск също се повлиява и широко варира според начина на живот, факторите на околната среда и индивидуалната генетична предразположеност. Съвременните препоръки включват внедряването на анализ на полигенен онкологичен риск към съществуващите методи и програми за стратифициране на лицата на високо- и нискорискови. Полигенният [...]

Полигенен риск при онкологични заболяванияRayna2024-11-07T19:40:28+02:00

OncoPrevent – иновативни генетични тестове за превенция на рак

Rayna2024-10-31T16:13:15+02:00

С удоволствие обявяваме, че NM Genomix вече предлага новите генетични тестове OncoPrevent, специално създадени за превенция на онкологични заболявания. Те ви дават възможност да научите повече за своя генетичен риск от често срещани видове рак като рак на гърдата, простатата и дебелото черво. С помощта на тези тестове ще можете да предприемете навременни мерки за [...]

OncoPrevent – иновативни генетични тестове за превенция на ракRayna2024-10-31T16:13:15+02:00

Месец на осведомеността за рака на гърдата. Генетични мутации и риск от рак

Rayna2024-10-17T19:27:27+03:00

Октомври е месец за борба с рака на гърдата. Това е добър момент да научите повече за рака на гърдата и как той засяга тялото, рисковите фактори, превенцията и лечението. Ракът на гърдата възниква, когато клетките в гърдата започнат да растат извън контрол. Ракът на гърдата може да започне в едната или и в [...]

Месец на осведомеността за рака на гърдата. Генетични мутации и риск от ракRayna2024-10-17T19:27:27+03:00

MammaPrint® и ползите в клиничната практика

Петър Петров2024-10-07T16:32:22+03:00

MammaPrint е ин витро диагностичен медицински продукт, разработен от водещата компания за прецизна онкология Agendia. При пациенти с ранен стадий на рак на гърдата, независимо от естроген рецептор и HER2 статуси, изследването оценява риска от развитие на далечни метастази, чрез експресионен анализ на 70 гена. Резултатите от изследването класифицират заболяването на висок (1 и 2), [...]

MammaPrint® и ползите в клиничната практикаПетър Петров2024-10-07T16:32:22+03:00

Обновен OncoDEEP® и ПРОМО-ЦЕНИ през месец септември

aneliq2024-09-03T12:30:04+03:00

Обновен OncoDEEP® и ПРОМО-ЦЕНИ през месец септември Компания NM Genomix има удоволствието да съобщи, че ПРОМО-цените на всички преглагани изследвания от OncoDNA са вече активни на нашия сайт до края на месец септември. Отстъпките достигат 500лв. и ще бъдат валидни за всички клиенти, които искат да поръчат изследванията OncoDEEP, OncoSELECT и ОncoFOLLOW. Днес, искаме да [...]

Обновен OncoDEEP® и ПРОМО-ЦЕНИ през месец септемвриaneliq2024-09-03T12:30:04+03:00

OncoSEEK – иновация и подобрение в скрининга на туморни маркери

aneliq2024-08-20T13:39:15+03:00

OncoSEEK – иновация и подобрение в скрининга на туморни маркери Световната Здравна Организация (СЗО) препоръчва прилагането на програми за ранно откриване и превенция на онкологичните заболявания още на ниво първична медицинска помощ. Повечето от вече съществуващите онкологични тестове са сложни за изпълнение или твърде скъпи за голяма част от населението, особено в икономически бедни райони [...]

OncoSEEK – иновация и подобрение в скрининга на туморни маркериaneliq2024-08-20T13:39:15+03:00

Да намериш правилния път на лечение с Maintrac – Пациентският случай на Даринка Бързева

aneliq2024-08-06T12:00:20+03:00

Да намериш правилния път на лечение с Maintrac - Пациентският случай на Даринка Бързева Всички предполагаме колко тежко е, когато чуеш диагноза рак. Само тези, които са го преживяли, обаче, могат да разберат какво е чувството, което изпитва човек, когато разбере, че му предстои тази сериозна битка. Днес, ще ви споделим пациентския случай на Даринка [...]

Да намериш правилния път на лечение с Maintrac – Пациентският случай на Даринка Бързева aneliq2024-08-06T12:00:20+03:00

Рак на панкреаса и необходимостта от анализ на серумни туморни биомаркери

aneliq2024-08-01T12:03:21+03:00

Рак на панкреаса и необходимостта от анализ на серумни туморни биомаркери Рак на панкреаса е силно агресивно злокачествено заболяване и около 80% от пациентите с рак на панкреаса се диагностицират в напреднал стадий. Въпреки усъвършенстването на технологиите, панкреатичният карцином се свързва с ниски нива на преживяемост от 44% при локализиран тумор до 3-5% при рак [...]

Рак на панкреаса и необходимостта от анализ на серумни туморни биомаркериaneliq2024-08-01T12:03:21+03:00

Екипът ни отблизо: Иван Пещенски

Velko Dimitrov2024-06-10T12:25:19+03:00

Разкажете ни накратко за себе си, кога и как се срещнахте с генетиката и скрининг тестовете? Здравейте, казвам се Иван Пещенски и се срещнах с генетиката и тестовете по принуда. След успешна за момента, надявам се и за в бъдеще, борба с остра миелоидна левкемия, разбрах колко е важно да знаеш повече за заболяването [...]

Екипът ни отблизо: Иван ПещенскиVelko Dimitrov2024-06-10T12:25:19+03:00

Нови ПО-НИСКИ цени на панелите за наследствена обремененост: Променяме света на генетичните изследвания

Velko Dimitrov2024-06-03T17:21:37+03:00

Във водещата роля на иноватор в генетичната медицина, компания NM Genomix с гордост обявява въвеждането на нови, по-достъпни цени за своите панели за наследствена обремененост през месец юни. Тази инициатива е част от нашата постоянна ангажираност към предоставянето на висококачествени генетични изследвания на по-широк кръг от пациенти. Нашето портфолио от наследствени панели включва разнообразни изследвания, [...]

Нови ПО-НИСКИ цени на панелите за наследствена обремененост: Променяме света на генетичните изследванияVelko Dimitrov2024-06-03T17:21:37+03:00

Онкология

Заглавие