С настъпването на пролетта, NM Genomix се радва да предложи на българските пациенти изследването MammaPrint с -10% отстъпка през месеците април и май. Какво е MammaPrint? MammaPrint представлява революционно генетично изследване, което променя начина, по който се пристъпва към лечението на рак на гърдата. Разработен с цел да предостави по-персонализиран подход към лечението, този тест [...]
Проучване, проведено в Northwestern Medicine (САЩ), докладва че с помощта на изкуствен интелект (ИИ) е възможно да се предотврати провеждането на ненужни курсове химиотерапия при пациенти с рак на гърдата. Данните от изследването са публикувани в Nature Medicine, водещо и реномирано списание, част от портфолиото на Nature, а резултатите показват, че специалистите патолози подобряват анализа [...]
Моля представете се и кратка история на вашето заболяване и състоянието в момента. – Името ми е Донка Николова и през декември 2016 година след биопсия бях диагностицирана с инвазивен дуктален карцином. На следващия месец започнах химиотерапевтично лечение по „Фек“ схема от 6 курса. 2 години по-късно получих рецидив и тогава ми бе направена секторална [...]
Март е избран за световен месец за борба с едно от най-често срещаните и в същото време едно от най-предотвратимите заболявания - колоректалния карцином. Колоректалният карцином, познат още като рак на дебелото черво и ректума, заема водеща позиция сред онкологичните заболявания по честота на появяване както при мъжете, така и при жените, в световен мащаб. [...]
Изследвания от Университета Emory (САЩ) разкриват как химиотерапията може да изведе от латентно състояние раковите клетки при карцином на гърдата и да доведе до развитието на ново туморно образувание. Проучването описва включените в тези процеси механизми, а именно на две сигнални молекули - цитокини, свързани с активирането на ключови клетъчни пътища. Инхибирането на тези молекули, [...]
Клиничен случай 63-годишен човек е диагностициран с рак на дебелото черво в напреднал стадий. За да следят как върви лечението, лекарите използват теста Maintrac®, който може да открие раковите клетки в кръвта. Този човек е преминал през различни етапи на лечение, включително комбинация от лъче- и химиотерапия преди операция (това се нарича "неоадювантна терапия"), но [...]
Световният ден на редките заболявания се отбелязва всяка година на последния ден на февруари с цел да се повиши осведомеността за редките заболявания и да се подобри достъпът до лечение и медицинска помощ за хората, страдащи от тях. Сами по себе си, редките заболявания засягат малък процент от населението, но трябва да се има [...]
България стъпва официално в ерата на геномната медицина с инициативата „Геномът на България“ С перспектива за подобряване на превенцията и персонализирания подход в диагнностиката и терапията на редица заболявания, Медицински университет - София и Медицински университет - Пловдив, в рамките на Научен Университетски Комплекс за Биомедицински и Приложни Изследвания (НУКБПИ) и мрежата за биобанкиране [...]
Световен ден на борба с рака В Световния ден за борба с рака, отбелязван на 4 февруари всяка година, обществата по целия свят се обединяват, за да повишат осведомеността и да подкрепят борбата срещу едно от най-големите медицински предизвикателства на нашето време - рака. Този ден дава възможност да се отдаде почит на храбростта [...]
Уважаемо NM Genomix Общество, С голямо удоволствие обявяваме пионерско партньорство, което ще революционизира пътя и методите за ранното откриване на рак в България. NM Genomix се обединява с OncoInv, водеща организация със седалище в Нидерландия, за да предостави на нашите ценни пациенти иновативно мултираково ранно откриване. Започвайки от януари 2024 г., NM Genomix с [...]
