Категория: Онкология

Как туморно информативният MRD анализ може да подобри преживяемостта на пациенти с карцином

Петър Петров2025-02-17T14:20:29+02:00

Как туморно информативният MRD анализ може да подобри преживяемостта на пациенти с карцином Циркулиращата туморна ДНК (ctDNA) е мощен инструмент в диагностиката на онкологичните заболявания, която може да бъде измерена, за да се оцени присъствието или липсата на молекулярна остатъчна болест (MRD) в кръвна проба. Natera е лидер в разработването на изследвания и най -добри [...]

Как туморно информативният MRD анализ може да подобри преживяемостта на пациенти с карциномПетър Петров2025-02-17T14:20:29+02:00

Промоционални Цени на Онкологичните Тестове през Февруари

Петър Петров2025-02-06T01:40:04+02:00

Промоционални Цени на Онкологичните Тестове през Февруари Как Точната Диагностика Може да Спаси Живот Отбелязваме Световния ден за борба с рака. Мотото на деня за периода 2025-2027 г. е: „Уникални и единни“, като акцентът е върху грижата в здравеопазването, насочена към хората и техните лични истории. Целта е да се повиши информираността за раковите [...]

Промоционални Цени на Онкологичните Тестове през ФевруариПетър Петров2025-02-06T01:40:04+02:00

Човек трябва да вярва в себе си, в лекарите и в пътя, по който върви

Петър Петров2025-02-14T01:27:12+02:00

В рубриката "Пациентите разказват" ви споделяме реални човешки истории от практиката. Днес ви представяме (E.П. на 56 г.). Как се приема диагнозата, защо доверието между пациент и лекар е важно, как онкогенетичните тестове помагат можете да прочетете в интервюто. Моля представете се и кратка история на вашето заболяване. С диагнозата, която мнозина се страхуват да [...]

Човек трябва да вярва в себе си, в лекарите и в пътя, по който вървиПетър Петров2025-02-14T01:27:12+02:00

Най-бързият тест за профилиране на риска от рецидив на рак на гърдата е вече в България

Петър Петров2025-01-23T13:19:38+02:00

Digistain е тест за профилиране на риска при пациенти с рак на гърдата, одобрен от Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Великобритания (MHRA). Иновативна комбинация от спектрометрия и изкуствен интелект (AI) чувствително съкращава времето за вземане на решения за лечение при рак на гърдата Какво представлява тест Digistain? Това е иновативен [...]

Най-бързият тест за профилиране на риска от рецидив на рак на гърдата е вече в БългарияПетър Петров2025-01-23T13:19:38+02:00

Добре дошли в бъдещето на онкологичните изследвания с Signatera!

Rayna2025-01-07T23:01:39+02:00

С настъпването на новата 2025 година с радост ви представяме първия по рода си тест Signatera — иновативен начин за откриване на молекулярна остатъчна болест (MRD) и за проследяване на ефективността на онкологичното лечение. Signatera е не просто генетичен тест — той е индивидуално прецизиран инструмент, разработен от световния лидер в генетичните изследвания Natera (САЩ). [...]

Добре дошли в бъдещето на онкологичните изследвания с Signatera!Rayna2025-01-07T23:01:39+02:00

Цялостно геномно секвениране: Поглед в нашия генетичен код

Rayna2024-12-16T22:51:15+02:00

Представете си карта на вашето тяло, събрана в един единствен документ – това е вашият геном. Цялостното геномно секвениране (WGS) разкрива тази карта, като декодира почти цялата ви ДНК. В света на генетиката WGS е като мощен телескоп за изучаване на най-фините детайли на нашия генетичен пейзаж. Но защо е толкова важно? Какво прави WGS [...]

Цялостно геномно секвениране: Поглед в нашия генетичен кодRayna2024-12-16T22:51:15+02:00

Цялостното Екзомно Секвениране (WES) – Ключ към Разбирането на Генетичните Промени

Rayna2024-12-09T21:04:13+02:00

Зад сложната магия на нашата ДНК се крият над 20 000 белтък-кодиращи гени, които управляват всеки аспект от функционирането на организма ни. Тези гени са съставени от екзони и интрони, като екзоните кодират белтъците – необходимите "строителни блокчета" за нашия живот. Съвкупността от тези екзони се нарича екзом и представлява около 1-2% от общата генетична [...]

Цялостното Екзомно Секвениране (WES) – Ключ към Разбирането на Генетичните ПромениRayna2024-12-09T21:04:13+02:00

Полигенен риск при онкологични заболявания

Rayna2024-11-07T19:40:28+02:00

Настоящите онкологични скрининг програми включват като основни фактори възрастта и пола. Онкологичният риск също се повлиява и широко варира според начина на живот, факторите на околната среда и индивидуалната генетична предразположеност. Съвременните препоръки включват внедряването на анализ на полигенен онкологичен риск към съществуващите методи и програми за стратифициране на лицата на високо- и нискорискови. Полигенният [...]

Полигенен риск при онкологични заболяванияRayna2024-11-07T19:40:28+02:00

OncoPrevent – иновативни генетични тестове за превенция на рак

Rayna2024-10-31T16:13:15+02:00

С удоволствие обявяваме, че NM Genomix вече предлага новите генетични тестове OncoPrevent, специално създадени за превенция на онкологични заболявания. Те ви дават възможност да научите повече за своя генетичен риск от често срещани видове рак като рак на гърдата, простатата и дебелото черво. С помощта на тези тестове ще можете да предприемете навременни мерки за [...]

OncoPrevent – иновативни генетични тестове за превенция на ракRayna2024-10-31T16:13:15+02:00

Месец на осведомеността за рака на гърдата. Генетични мутации и риск от рак

Rayna2024-10-17T19:27:27+03:00

Октомври е месец за борба с рака на гърдата. Това е добър момент да научите повече за рака на гърдата и как той засяга тялото, рисковите фактори, превенцията и лечението. Ракът на гърдата възниква, когато клетките в гърдата започнат да растат извън контрол. Ракът на гърдата може да започне в едната или и в [...]

Месец на осведомеността за рака на гърдата. Генетични мутации и риск от ракRayna2024-10-17T19:27:27+03:00