GENOMEBREAST® – TЕСТ ЗА ГЕНЕТИЧНА ПРЕДРАЗПОЛОЖЕНОСТ КЪМ РАК НА ГЪРДАТА И ЯЙЧНИЦИТЕ

GENOMEBREAST® – TЕСТ ЗА ГЕНЕТИЧНА ПРЕДРАЗПОЛОЖЕНОСТ КЪМ РАК НА ГЪРДАТА И ЯЙЧНИЦИТЕ
GENOMEBREAST® – TЕСТ ЗА ГЕНЕТИЧНА ПРЕДРАЗПОЛОЖЕНОСТ КЪМ РАК НА ГЪРДАТА И ЯЙЧНИЦИТЕ2018-10-23T08:02:29+00:00

КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИЗСЛЕДВАНЕТО GENOMEBREAST®?

Скринингов тест, който помага да разбереш, какъв е твоят риск от наследствен рак на гърда и яйчници.

ЗАЩО ТРЯБВА ДА СЕ ИЗСЛЕДВАМЕ?

BRCA гените (BRCA1 и BRCA2) предпазват от развитие на няколко вида рак. Ако тези гени не функционират правилно ( това означава, да притежават мутация), тогава рискът от развитие на рак се увеличава многократно.
При преобладаващата част от случаите на рак на гърдата или яйчниците се откриват тези наследствени мутации. До 70-годишна възраст близо 87% от жените с мутации в един от тези гени развиват рак на гърдата, а до 44% от тях развиват рак на яйчниците. Носителите на мутация в BRCA гените, които вече са диагностицирани с раково заболяване, имат повишен риск от развитие на втори основен тумор.

КАКВО ПРЕДЛАГАМЕ?

MY BRCA

Описание

Генетичен тест за наследствен рак на гърдата и яйчниците, идентифициращ пациенти, които са с висок риск от развитие на рак на гърдата и яйчниците или за рецидив при вече установена диагноза.

Изследвани гени

BRCA1, BRCA2

Предимства

Резултатите дават възможност за разработване на планове за персонална медицинска грижа, специфично насочени към намаляване на риска от развиване на рак или рецидивиране на заболяването. Ако резултатът от изследването е положителен, могат да се предприемат следните действия:

  • По-чести профилактични прегледи и други индивидуални мерки с цел увеличаване на клиничната ефективност, които включват:
  • Клинично изследване на млечните жлези на всеки 6-12 месеца;
  • Мамография и ядрено магнитен резонанс всяка година;
  • Терапия намаляваща риска от рак;
  • Оперативна намеса намаляваща риска от рак;
  • Консултиране на членовете на семейството по отношение на признаците на рака на гърдата и яйчниците;
  • Елиминиране на излишните интервенции на членове от семейството, за които тестът за предразположеност е дал отрицателен резултат.

Всички тези мерки са съпътствани от значително намаление на медицинските разходи поради ранната диагностика и лечение.

Индикации

Критерии на ESMO:

  • Три или повече случая на рак на гърдата или яйчниците в семейството;
  • Два случая на рак на гърдата в семейството, диагностициран на възраст под 40 години;
  • Рак на гърдата при мъж или много ранно възникване на рак на гърдата или яйчниците при жена;
  • Жена от еврейски произход с рак на гърдата, диагностициран на възраст под 60 години;
  • Ранно възникнал билатерален рак на гърдата;
  • Рак на гърда и яйчници при един и същи пациент;

Резултат от 3 до 4 седмици, лаборатория на Veritas Genetics, Бостън, САЩ.

Цена на изследването: 1 200 лв.

MY BRCA HIRISK

Описание

Генетичен тест, включващ анализ на 26 гена (включително гените BRCA 1 & 2), свързани с висок наследствен риск от развитие на рак на гърдата, рак на яйчниците и други наследствени онкологични заболявания.

Изследвани гени

BRCA1, BRCA2, ATM, MSH2, BLM, MUTYH, EPCAM, RAD51C, BARD1, MSH6, NBN, FAM175A, RAD51D, PALB2, MEN1, STK11, CDH1, PTEN, MRE11A, XRCC2, BRIP1, PMS2, MLH1, TP53, CHEK2, RAD50

Предимства

  • Получаване на специфични насоки за превенция и скрийниг според типа на установената мутация; насоки за лечение (избягване на лъчетерапевтични методи за пациенти с мутация на TP53 гена);
  • За диагностицирани пациенти – могат да се разглеждат възможности за включване в проучвания с таргетна терапия.

Индикации

Препоръки на VeritasGenetics:

Изследването се препоръчва, когато при пациента или при някои от близките му роднини се наблюдава:

  • Рак на гърдата преди 50-годишна възраст;
  • Два или повече случаи на първичен рак на гърдата при един пациент;
  • Рак на яйчниците, рак на фалопиевите тръби или първичен перитонеален рак;
  • Рак на гърдата при мъже;
  • Три или повече случая на следните ракови заболявания: рак на гърдата, яйчниците, фалопиевите тръби, първичен – перитонеален рак, рак на ендометриума, панкреаса, простатата, щитовидната жлеза, дебелото черво, саркома, адренокортикален карцином, рак на мозъка, левкемия, стомашно-чревни полипи, рак стомаха, меланома;
  • Кръвен роднина с известна генетична мутация, свързана с развитието на рак.

Цена на изследването: 1 400 лв.

Разширеният пакет се препоръчва при семейства с  фамилна обремененост с две или повече различни ракови заболявания, хора с ранно диагностициран рак и такива с повече от веднъж диагностициран.

КОЙ ТРЯБВА ДА БЪДЕ ИЗСЛЕДВАН?

Всеки, който желае да разбере своето ДНК. Да, ние можем да ти обясним как твоите гени може да повлияят на риска от развитие на рак, но също така, как това знание може да помогне на теб и твоите деца да имат по-здравословен и дълъг живот.

ЗА КОМПАНИЯ VERITAS GENETICS: Съоснована от George Church и група пионери в генетиката, включително лидерите на проекта на на Harvard Medical School Human Genome Project. Проекта човешки геном дава основата на модерната генетика. Компанията се намира в Boston, USA.
Целта на компанията е една – хората да живеят по-дълго, благодарение на това, че са по-здрави.

СВАЛИ ДОКУМЕНТА
КАКВО ДА ПРАВИМ, АКО РЕЗУЛТАТЪТ Е ПОЛОЖИТЕЛЕН?

Ако вече сте диагностицирани с рак на гърдата вижте нашите препоръки. В документа ще откриете
и международно приети скали за оценка на семейната история и персоналния риск.

КАКВА ИНФОРМАЦИЯ ДАВА GENOMEBREAST®?

Резултатите от GenomeBreast® дават възможност за разработване на планове за персонална медицинска грижа, специфично насочени към намаляването на риска от рак. Ако Вашият резултат от изследването е положителен, могат да се предприемат следните действия:

  • По-чести профилактични прегледи и други индивидуални мерки с цел увеличаване на клиничната ефективност, които включват:
    • Клинично изследване на млечните жлези на всеки 6-12 месеца
    • Мамография и ядрено магнитен резонанс всяка година
  • Терапия намаляваща риска от рак
  • Оперативна намеса намаляваща риска от рак
  • Консултиране на членовете на семeйството по отношение на признаците на рака на гърдата и яйчниците
  • Елиминиране на излишните интервенции на членове от семейството, за които тестът за предразположеност е дал отрицателен резултат.

Всички тези мерки са съпътствани от значително намаление на медицинските разходи поради ранната диагностика и лечение.

СВАЛИ ДОКУМЕНТА
МЕЖДУНАРОДНИ ЗДРАВНИ ПРЕПОРЪКИ

Международни здравни препоръки за генетични изследвания, установяващи предразположеност към рак на гърдата

За да Ви предложи по-добро изживяване, този уебсайт използва бисквитки. Научете повече Разбрах