OncoDNA предлага три типа онкологични анализи сертифицирани с ISO15189 и CE-IVD, това са тестовете OncoDEEP, OncoSELECT и OncoFOLLOW. 

Изследвания на компания OncoDNA целят да предоставят точна и подробна информация за тумора на молекулярно и генетично ниво. Въз основа на нея може да се избере най-ефективната и най-щадяща терапия, да се подобри прогнозата за пациента и качеството му на живот.

OncoDEEP се развива, за да стане по-всеобхватен и гъвкав, но все още е строго базиран на клинични и биологични научни доказателства. 

Защо да изберем OncoDEEP?

  • Картографирайте възможностите за лечение на рак, които съответстват на туморния профил на вашия пациент. 
  • Разкрийте ранни индикации за резистентност към лечението и пощадете пациентите, които не реагират, от токсичността на лечение без терапевтична полза. 
  • Намалете разходите за тестове, тъй като всеобхватното тестване е по-рентабилно от последователното тестване на биомаркери и предоставя по-бързи резултати. 
  • Разкрийте възможности за достъп до лекарства и клинични изпитвания, като се възползвате от собствената, поддържана и актуализирана база данни на OncoDNA и мрежите на OncoDNA с платформи за фармацевтични и клинични проучвания. 
  • Повишете разбирането на пациентите и достъпа им до клинични изпитвания. 
  • Публикувайте казуси на пациенти и разработвайте академични статии с нас.

При какви случаи е полезен OncoDEEP? 

  • Достъпен за всички солидни тумори при възрастни и глиобластома при деца 
  • Препоръчва се за стадий IA-IIIA на NSCLC след пълна резекция и адювантна химиотерапия.“ 
  • Препоръчва се за поддържаща терапия на пациенти с напреднал рак на яйчниците. 
  • Препоръчва се за пациенти с рак стадий 3 или 4: 
  • При първоначална диагноза 
  • При прогресиране на заболяването след първоначално лечение
  • В случай на изключително агресивен рак или рядък тип рак 
  • Когато първичното местоположение на тумора е неизвестно

OncoDEEP стъпка по стъпка 

Характеристики:

  • Изследва се проба от туморна тъкан
  • Включва анализ на 638 гени и участаци, в комбинация с имунохистохимични и други подходи за изследване.
  • OncoDEEP включва скрининг на геномни промени (ДНК и РНК), геномни сигнатури (хомоложна рекомбинация – HRD), микросателитна нестабилност (MSI), туморно мутационно натоварване (TMB) и протеинови биомаркери за отговор към таргетната терапия, имунотерапия, хормонална терапия и химиотерапия.
  • На база резултатите може да се направи заключение за отговора на пациента спрямо стандартни химиотерапии, таргетни и имунотерапии.
  • OncoDEEP позволява анализ на всички видове туморни проби – блокчета, стъкла или иглена биопсия. Тестът има предназначение да обоснове критично важни характеристики на тумора.

Предимства:

Какво дават резултатите от OncoDNA?

  • Възможност на онколога да направи информирано избор при назначаване на терапия, базирана на уникалните характеристики на конкретния тумор
  • Ориентация кои терапии ще са ефективни за конкретния пациент и спрямо кои се очаква лош отговор или силни нежелани странични ефекти
  • Въз основа на резултатите могат да бъдат идентифицирани терапии, които до този момент не са били предвиждани.
  • Предложения за клинични проучвания, в които може да бъде включен пациента, според резултатите му.
  • За случаи, когато не се разполага с твърда биопсия, OncoDEEP не e приложими, може да се използва тест OncoSELECT, който е на основата на течната биопсия.

Време на изработване на доклад: 10 работни дни

Тест OncoDEEP има три самостоятелни панела:

  1. OncoDEEP NGS : Само ДНК + РНК (без IHC – имунохистохимия)
    – 638 гена, MSI, TMB, SNV, HRD, INDEL, TERT PROMOTOR
    – 22 РНК

    Цена: 4977 лв.
  2. OncoDEEP I+:
    – 638 гена, MSI, TMB, SNV, HRD, INDEL, TERT PROMOTOR
    – 22 РНК
    – 2 IHC (имунохистохимии) – PD-L1 и CD8, насочващи към имунотерапия

    Цена: 5447 лв.
  3. OncoDEEP P+:
    – 638 гена, MSI, TMB, SNV, HRD, INDEL, TERT PROMOTOR
    – 22 РНК
    – IHC (имунохистохимии) – свързани с химиотерапия за специфичния тип карцином и PD-L1 и CD8, насочващи към имунотерапия

    Цена: 6340 лв.

Пациентски случаи

Пациент на 40 години, който не е получавал лечение, е диагностициран с рак на панкреаса без никаква семейна предразположеност 

Онкологът изисква да се извърши рутинен тест с NGS на 45 гена в местната му болница, като подозира, че вероятността да се открие мутация, за която може да се приложи лечение, е много ниска. След разговор с пациента си, той решава да опита OncoDEEP. Тестът показва положителен статус на HRD (дефицит на хомологната рекомбинация) без наличие на мутация на BRCA, подчертавайки, че пациентът е подходящ за клинично изпитване в САЩ за иринотекан, рукарпариб, флуороурацил и левковорин. 

65-годишна жена е диагностицирана с рак с неизвестен първичен тумор 

Тя извършва тест OncoDEEP, който не дешифрира първичния произход на рака, но подчертава наличието на микросателитна нестабилност (MSI-високо) и висока мутационна тежест на тумора (TMB-високо). Въз основа на тези находки, онкологът включва пациентката в клинично изпитване, фокусирано върху иновативна комбинация имунотерапии (тираголумаб + атезолизумаб). Само за един месец пациентът показва частичен отговор с 25% намаление на размера на тумора. 

35-годишен мъж е диагностициран с метастатичен NSCLC 

Поради характера на NSCLC, получената биопсия, е с ограничено количество и съмнително качество. Заради това, следящият онколог предлага да се извърши биомаркерен тест и по- конкретно OncoDEEP. Тестът потвърждава лошото качество на РНК и също така разкрива един пропуск в METex-14, подчертавайки нуждата на пациента от лечение с капматиниб или тепотиниб.