Slide 1

Какво представляват тестовете за наследствена обремененост?

Тестовете за наследствена обремененост за рак са генетични тестове, които анализират генетични мутации, свързани с увеличения риск от развитие на рак. Такива тестове могат да предоставят информация за наличие на специфични генетични вариации, които могат да увеличат вероятността за развитие на рак в бъдеще.

OncoNEXT Pediatric

Ракът се среща при хора от всички възрасти, като някои са пряко свързани с детството. OncoNEXT Pediatric е нашето цялостно решение за откриване на гени, свързани с педиатричен рак. Генният списък е внимателно подготвен от вътрешни и външни експерти, за да обхване най-често срещаните форми на детски рак. Мутациите на зародишната линия, идентифицирани от този панел, ще помогнат за определяне на прогнозата, диференциране на риска за пациента/семейството и насочване на решенията за лечение. Ранното откриване увеличава шансовете за оцеляване!

OncoNEXT Pediatric

Ракът се среща при хора от всички възрасти, като някои са пряко свързани с детството. OncoNEXT Pediatric е нашето цялостно решение за откриване на гени, свързани с педиатричен рак. Генният списък е внимателно подготвен от вътрешни и външни експерти, за да обхване най-често срещаните форми на детски рак. Мутациите на зародишната линия, идентифицирани от този панел, ще помогнат за определяне на прогнозата, диференциране на риска за пациента/семейството и насочване на решенията за лечение. Ранното откриване увеличава шансовете за оцеляване!

За лаборатория CENTOGENE

CENTOGENE е водеща компания за редки болести, основана през 2006г. със седалище в Рощок, Германия . Компанията е ориентирана към редките болести и разполага с банка биоданни с повече от 800 000 души.

CENTOGENE предлагат цялостно портфолио, което надхвърля стандартните лабораторни изследвания и медицинска интерпретация. Те идентифицират генетични варианти, свързани с онкологични заболявания в голям брой гени, като могат да предоставят широка гама за насърчаване на правилна диагностиката на рака, прогнозата, избора на лечение и наблюдение.

За лаборатория CENTOGENE

CENTOGENE е водеща компания за редки болести, основана през 2006г. със седалище в Рощок, Германия . Компанията е ориентирана към редките болести и разполага с банка биоданни с повече от 800 000 души.

CENTOGENE предлагат цялостно портфолио, което надхвърля стандартните лабораторни изследвания и медицинска интерпретация. Те идентифицират генетични варианти, свързани с онкологични заболявания в голям брой гени, като могат да предоставят широка гама за насърчаване на правилна диагностиката на рака, прогнозата, избора на лечение и наблюдение.

ПОКРИТИЕ ЧЕСТИ СИНДРОМИ И РАЗСТРОЙСТВА:

  • Левкемия
  • Злокачествени мозъчни тумори
  • Лимфоми
  • Рак на костите
  • невробластом
  • Тумор на Wilms
  • Рабдомиосарком

Брой гени:98

Срок за получаване на резултат: 15 дни

Покритие:≥99,00% 

Подробности: NGS, включително CNV анализ

Цена: 2240лв.

ПОКРИТИЕ ЧЕСТИ СИНДРОМИ И РАЗСТРОЙСТВА:

  • Левкемия
  • Злокачествени мозъчни тумори
  • Лимфоми
  • Рак на костите
  • невробластом
  • Тумор на Wilms
  • Рабдомиосарком

Брой гени:98

Срок за получаване на резултат: 15 дни

Покритие:≥99,00% 

Подробности: NGS, включително CNV анализ

Цена: 2240лв.

Заявете OncoNEXT Pediatric

OncoNEXT Pediatric

2090лв.
  • Изследва:

    AIP, ALK, ANKRD26, APC, ASXL1, ATM, BAP1, BLM, BMPR1A, BRAF, BUB1B, CBL, CDC73, CDKN1B, CDKN1C, CEBPA, CREBBP, DDB2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DKC1, EP300, EPCAM, ERCC2, ETV6, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FH, GATA2, GPC3, HRAS, KRAS, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHP2, NKX2-1, NRAS, NSD1, PHOX2B, PMS2, POLH, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD51C, RAF1, RB1, RECQL4, RET, RIT1, RPL5, RPS7, RUNX1, SAMD9L, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SETBP1, SHOC2, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOS1, SOS2, STK11, SUFU, TERC, TERT, TINF2, TMEM127, TP53, TRIM37, TSC1, TSC2, VHL, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC

  • Извършване на анализ: 15 дни