изследвания в България
Иновативни генетични тестове
В сферата на ПЕРСОНАЛИЗИРАНАТА МЕДИЦИНА
ОНКОЛОГИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Персонализираната онкология е най-развитото направление в персонализираната медицина в световен мащаб. Чрез персонализирания подход се откриват все по-добри възможности за контрол и лечение на онкологични заболявания. Резултатите базирани на тестове и анализи, профилират терапията спрямо уникалните характеристики на всеки един тумор и заболяване, като по този начин лечението бива индивидуализирано и максимално ефективно с много по-малко странични ефекти. Подходите в персонализираната онкология включват хистопатологични и молекулярно-генетични анализи, които спомагат за адаптация на лечението спрямо индивидуалния профил на заболяването.
ПСИХИАТРИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Психиатрията е второто направление след онкологията, в което персонализираната медицина набира голяма скорост. До неотдавна психиатрите бяха единствените лекари специалисти, които, за разлика от всички останали лекари, не разполагаха с биологично базиран инструмент – тест или изследване, който да ползват в практиката си. По тази причина обикновено разчитаха на процес проба-грешка в назначаването на лечение. С развитието на модерната персонализирана психиатрия, тази парадигма се промени. Понастоящем фармакогенетичен тест Genomind Professional PGx™ (Gen Pro) може да помогне за избягване на процеса проба-грешка при назначаването на лечение и да скъси пътя до подобряване на състоянието на пациента.
ПРЕНАТАЛНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пренаталните изследвания дават информация за състоянието на плода и рисковете за неговото здраве. Чрез изследванията Пренатест и Джин Сейф може да получите информация за здравето и дори живота на бъдещото бебе. Пренатест дава информация за следните състояния при бебето: Синдром на Даун, Синдром на Патау, Синдром на Едуардс и някой от дефектите свързани с половите хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY). С Пренатест можете да разберете и пола на Вашето бебе. Тези изследвания могат да се провеждат от 9-та седмица на бременността. Тестът Джийн Сейф включва панели от 29 гена, свързани с 49 тежки генетични заболявания.
НЕ СЕ ЛЕКУВАЙТЕ НА СЛЯПО!
Отговорите са във Вашите гени!
Какво бихте направили за здравето си днес, ако можехте да надникнете в бъдещето?
Ние от НМ Дженомикс са стремим към въвеждане на най-новите медицински изследвания в интерес на пациента. Предоставяйки иновативни медицински услуги с най-високо качество, ние осигуряваме на нашите пациенти достъп до най-високите стандарти в здравеопазването.
НАШИТЕ РЕШЕНИЯ
ПОЛЕЗНА ИНФОРМАЦИЯ
Проучвания, новини, рубрики и др.
NM Genomix подкрепя Световния ден на редките заболявания
Световният ден на редките заболявания се отбелязва всяка година на последния ден на февруари с цел да се повиши осведомеността за редките заболявания и да се подобри достъпът до лечение и медицинска помощ […]
България стъпва официално в ерата на геномната медицина с инициативата „Геномът на България“
България стъпва официално в ерата на геномната медицина с инициативата „Геномът на България“
С перспектива за подобряване на превенцията и персонализирания подход в диагнностиката и терапията на редица заболявания, Медицински университет – София и Медицински […]
Световен ден на борба с рака
Световен ден на борба с рака
В Световния ден за борба с рака, отбелязван на 4 февруари всяка година, обществата по целия свят се обединяват, за да повишат осведомеността и да подкрепят борбата срещу едно от […]
