изследвания в България
Иновативни генетични тестове
В сферата на ПЕРСОНАЛИЗИРАНАТА МЕДИЦИНА
ОНКОЛОГИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Персонализираната онкология е най-развитото направление в персонализираната медицина в световен мащаб. Чрез персонализирания подход се откриват все по-добри възможности за контрол и лечение на онкологични заболявания. Резултатите базирани на тестове и анализи, профилират терапията спрямо уникалните характеристики на всеки един тумор и заболяване, като по този начин лечението бива индивидуализирано и максимално ефективно с много по-малко странични ефекти. Подходите в персонализираната онкология включват хистопатологични и молекулярно-генетични анализи, които спомагат за адаптация на лечението спрямо индивидуалния профил на заболяването.
ПСИХИАТРИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Психиатрията е второто направление след онкологията, в което персонализираната медицина набира голяма скорост. До неотдавна психиатрите бяха единствените лекари специалисти, които, за разлика от всички останали лекари, не разполагаха с биологично базиран инструмент – тест или изследване, който да ползват в практиката си. По тази причина обикновено разчитаха на процес проба-грешка в назначаването на лечение. С развитието на модерната персонализирана психиатрия, тази парадигма се промени. Понастоящем фармакогенетичен тест Genomind Professional PGx™ (Gen Pro) може да помогне за избягване на процеса проба-грешка при назначаването на лечение и да скъси пътя до подобряване на състоянието на пациента.
ПРЕНАТАЛНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пренаталните изследвания дават информация за състоянието на плода и рисковете за неговото здраве. Чрез изследванията Пренатест и Джин Сейф може да получите информация за здравето и дори живота на бъдещото бебе. Пренатест дава информация за следните състояния при бебето: Синдром на Даун, Синдром на Патау, Синдром на Едуардс и някой от дефектите свързани с половите хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY). С Пренатест можете да разберете и пола на Вашето бебе. Тези изследвания могат да се провеждат от 9-та седмица на бременността. Тестът Джийн Сейф включва панели от 29 гена, свързани с 49 тежки генетични заболявания.
НЕ СЕ ЛЕКУВАЙТЕ НА СЛЯПО!
Отговорите са във Вашите гени!
Какво бихте направили за здравето си днес, ако можехте да надникнете в бъдещето?
Ние от НМ Дженомикс са стремим към въвеждане на най-новите медицински изследвания в интерес на пациента. Предоставяйки иновативни медицински услуги с най-високо качество, ние осигуряваме на нашите пациенти достъп до най-високите стандарти в здравеопазването.
НАШИТЕ РЕШЕНИЯ
ПОЛЕЗНА ИНФОРМАЦИЯ
Проучвания, новини, рубрики и др.
С всеки тест вие помагате – Race For The Cure
НМ Дженомикс обявява с чест, че през месеците септември и октомври ще предоставя подкрепа на организацията CancerCare и тяхното ежегодно благотворително събитие, като заделя средства от всички онкологични тестове, провеждани през този период.
[…]
Изпращаме лятото с надежда и намаление на онкологични тестове
Изпращаме лятото, като посрещаме месеци септември и октомври с надежда и отстъпка от -10% на изследването MammaPrint.
MammaPrint е генетично изследване, което дава информация за потенциален риск от рецидив при пациенти с рак […]
Повтарящ се неуспех при ин витро процедурите и необходимостта от niPGT-A
Ин витро оплождането (IVF) дава надежда на двойките, борещи се с безплодие, като с годините виждаме все повече успешни случаи и много оптимистични прогнози. Въпреки напредъка в асистираната репродуктивна технология обаче, някои двойки […]
