изследвания в България
Иновативни генетични тестове
В сферата на ПЕРСОНАЛИЗИРАНАТА МЕДИЦИНА
ОНКОЛОГИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Персонализираната онкология е най-развитото направление в персонализираната медицина в световен мащаб. Чрез персонализирания подход се откриват все по-добри възможности за контрол и лечение на онкологични заболявания. Резултатите базирани на тестове и анализи, профилират терапията спрямо уникалните характеристики на всеки един тумор и заболяване, като по този начин лечението бива индивидуализирано и максимално ефективно с много по-малко странични ефекти. Подходите в персонализираната онкология включват хистопатологични и молекулярно-генетични анализи, които спомагат за адаптация на лечението спрямо индивидуалния профил на заболяването.
ПСИХИАТРИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Психиатрията е второто направление след онкологията, в което персонализираната медицина набира голяма скорост. До неотдавна психиатрите бяха единствените лекари специалисти, които, за разлика от всички останали лекари, не разполагаха с биологично базиран инструмент – тест или изследване, който да ползват в практиката си. По тази причина обикновено разчитаха на процес проба-грешка в назначаването на лечение. С развитието на модерната персонализирана психиатрия, тази парадигма се промени. Понастоящем фармакогенетичен тест Genomind Professional PGx™ (Gen Pro) може да помогне за избягване на процеса проба-грешка при назначаването на лечение и да скъси пътя до подобряване на състоянието на пациента.
ПРЕНАТАЛНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
Пренаталните изследвания дават информация за състоянието на плода и рисковете за неговото здраве. Чрез изследванията Пренатест и Джин Сейф може да получите информация за здравето и дори живота на бъдещото бебе. Пренатест дава информация за следните състояния при бебето: Синдром на Даун, Синдром на Патау, Синдром на Едуардс и някой от дефектите свързани с половите хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY). С Пренатест можете да разберете и пола на Вашето бебе. Тези изследвания могат да се провеждат от 9-та седмица на бременността. Тестът Джийн Сейф включва панели от 29 гена, свързани с 49 тежки генетични заболявания.
НЕ СЕ ЛЕКУВАЙТЕ НА СЛЯПО!
Отговорите са във Вашите гени!
Какво бихте направили за здравето си днес, ако можехте да надникнете в бъдещето?
Ние от НМ Дженомикс са стремим към въвеждане на най-новите медицински изследвания в интерес на пациента. Предоставяйки иновативни медицински услуги с най-високо качество, ние осигуряваме на нашите пациенти достъп до най-високите стандарти в здравеопазването.
НАШИТЕ РЕШЕНИЯ
ПОЛЕЗНА ИНФОРМАЦИЯ
Проучвания, новини, рубрики и др.
“Неуспешната химиотерапия на съпруга ми и съветите на чуждестранни онколози ме насочиха към онкологичните тестове на НМ Дженомикс..” Пациентска история
Казвам се Дафинка Главинова. Макар и непрофесионално, се интересувам от проблемите на човешкото здраве и здравословния начин на живот. Имам близки с онкологични заболявания и от грижите за тях научих колко тежко […]
Наследствена обремененост от онкологични заболявания Консултация с клиничен генетик д-р Христо Иванов
С радост ви съобщаваме, че на 22ри март 2023г. д-р Христо Иванов ще провежда онлайн консултации, на които ще можете да получите неговото експертно мнение относно ваши притеснения и въпроси.
[…]
Познавай историята си – мисли за бъдещето си
Наследственост при онкозаболяванията
-15% отстъпка на наследствените панели през март
Всяка година през март българите се връщат назад в историята си. На 3ти март празнуваме освобождението на България […]
