Световният ден на редките заболявания се отбелязва всяка година на последния ден на февруари с цел да се повиши осведомеността за редките заболявания и да се подобри достъпът до лечение и медицинска помощ за хората, страдащи от тях. Сами по себе си, редките заболявания засягат малък процент от населението, но трябва да се има [...]
България стъпва официално в ерата на геномната медицина с инициативата „Геномът на България“ С перспектива за подобряване на превенцията и персонализирания подход в диагнностиката и терапията на редица заболявания, Медицински университет - София и Медицински университет - Пловдив, в рамките на Научен Университетски Комплекс за Биомедицински и Приложни Изследвания (НУКБПИ) и мрежата за биобанкиране [...]
Световен ден на борба с рака В Световния ден за борба с рака, отбелязван на 4 февруари всяка година, обществата по целия свят се обединяват, за да повишат осведомеността и да подкрепят борбата срещу едно от най-големите медицински предизвикателства на нашето време - рака. Този ден дава възможност да се отдаде почит на храбростта [...]
Уважаемо NM Genomix Общество, С голямо удоволствие обявяваме пионерско партньорство, което ще революционизира пътя и методите за ранното откриване на рак в България. NM Genomix се обединява с OncoInv, водеща организация със седалище в Нидерландия, за да предостави на нашите ценни пациенти иновативно мултираково ранно откриване. Започвайки от януари 2024 г., NM Genomix с [...]
Партньорство с Centogene - тестове за наследствена обремененост и -10% отстъпки С гордост обявяваме новото си стратегическо партньорство с водещата германска лаборатория за генетични тестове Centogene! До месец февруари ще можете да се възползвате от -10% за техните изследвания! Centogene, със седалище в Рощок, Германия e основана през 2006 г. и се нарежда сред [...]
Повече от радостни сме да споделим с вас новината за партньорството ни с Shemha Health, с които ни обединява общата кауза за предоставяне на помощ, информация и персонализирани решения към болните от рак. Shemha Health разработват и са в процес на реализиране на проект, който е изключително иновативен за България - това е платформата [...]
В глобален мащаб ракът на гърдата е вторият най-разпространен тип рак сред жените. Основна роля за успешното лечение на рака на гърдата е ранното диагностициране, което според СЗО може да намали с 30 % смъртността, свързана със заболяването. Златният стандарт за образна диагностика на рака на гърда е мамографията, но поради ограниченото й приложение [...]
Сега имате уникалната възможност да получите изследването Maintrac със същите висококачествени резултати, но по-достъпен с -10%! ПРЕЗ НОЕМВРИ: Maintrac броене на туморни клетки - 1150лв. 1035лв. Генетичният тест Майнтрак е кръвно изследване, предназначено за периодично проследяване на ефективността на най-често прилаганите химиотерапевтични медикаменти. Този метод има за цел да помогне в оптимизирането и адаптирането [...]
Представяме ви информацията от проучването на Agendia със заглавие “Ново неоадювантно изпитване (MINT) потвърждава предсказуемата полезност на MammaPrint + BluePrint" (28 септември 2023 г.). Agendia, глобален лидер в иновативните геномни технологии и диагностични тестове, обяви днес публикуването на проучването на мултиинституционалната неоадювантна терапия MammaPrint Project I (MINT), проспективно проучване, предназначено да оцени полезността на [...]
Присъединете се към нашата важна кампания през целия месец октомври, посветен на борбата с рака на гърдата! Октомври е месецът, в който се фокусираме върху борбата с рака на гърдата - едно от най-разпространените онкологични заболявания сред жените. За да подкрепим пациентите и техните семейства, предоставяме специални отстъпки, които не бива да пропускате. [...]
