Skip to content
  • Актуално
    • Онкология
    • Микробиом
    • Пренатални изследвания
    • Кардиология
    • Психиатрия
    • Други
NMGenomix – Персонализирана Медицина Лого
  • Начало
  • ЗА НАС
    • ЗА НАС
    • ПАРТНЬОРИ
      • Компании
      • МЕДИИ
      • НПО
  • НАШИТЕ ТЕСТОВЕ
    • ОНКОЛОГИЧНИ ТЕСТОВЕ
    • ПРЕНАТАЛНИ ТЕСТОВЕ
    • ПСИХИАТРИЧНИ ТЕСТОВЕ
    • ОФТАЛМОЛОГИЧНИ ТЕСТОВЕ
    • ДЕТСКО ЗДРАВЕ
    • МИКРОБИОМЕН ПАСПОРТ
    • ИЗСЛЕДВАНЕ ЗА ЕПИЛЕПСИЯ
      • ТЛМ (ТЕРАПЕВТИЧЕН ЛЕКАРСТВЕН МОНИТОРИНГ)
      • ГЕНЕТИЧЕН ПАНЕЛ ЗА ЕПИЛЕПСИЯ
    • LifeGenomix – грижа за теб
  • Форум
  • Контакт
  • НАЧАЛО
  • ЗА НАС
    • ЗА НАС
    • ПАРТНЬОРИ
      • Компании
      • МЕДИИ
      • НПО
  • НАШИТЕ ТЕСТОВЕ
    • Онкологични тестове
    • Пренатални тестове
    • Психиатрични тестове
    • Офталмологични тестове
    • Детско Здраве
    • Микробиомен паспорт
    • ИЗСЛЕДВАНЕ ЗА ЕПИЛЕПСИЯ
      • ТЛМ (ТЕРАПЕВТИЧЕН ЛЕКАРСТВЕН МОНИТОРИНГ)
      • ГЕНЕТИЧЕН ПАНЕЛ ЗА ЕПИЛЕПСИЯ
    • LifeGenomix – грижа за теб
  • КОНТАКТ

Речник

Начало→Речник
Речникadmin2021-07-19T11:30:06+03:00
  • Фамилна анамнеза за Епилепсия
  • Автозомно рецесивно унаследяване
  • Антиконвулсанти
  • бенигнен тумор
  • ген
  • генетична аномалия
  • генетична мутация
  • геном
  • герминативна мутация
  • делеция
  • Делеция
  • ДНК
  • доминантен алел
  • дупликация
  • Дупликация
  • Екзома
  • Епилепсията
  • Епилепсията е група от заболявания
  • имунотерапия
  • Инверсия
  • индивидуалната терапевтична концентрация
  • Инсерция
  • ИТК
  • лъчетерапия
  • малигнен тумор
  • малформация
  • Транслокация
  • метастаза
  • мозаицизъм
  • Мозайцизъм
  • монозомия
  • наследствен рак
  • наследствен рак
  • Нуклеотид
  • онкология
  • рак на гърдата
  • ремисия
  • рецесивен алел
  • рецидив
  • свободно циркулиращи туморни клетки
  • секвениране
  • синдром на изчезващ близнак
  • соматична мутация
  • спорадичен рак
  • таргетна терапия
  • тризомия
  • Трио WES
  • тумор
  • туморен маркер
  • Фамилна анамнеза
  • Фармакокинетика
  • фармакокинетика
  • фетална ДНК (cffDNA)
  • хетерозиготен носител
  • химиолъчетерапия
  • химиотерапия
  • хомозиготен носител
  • хормонална терапия
  • хромозома
  • aнеуплоидия
  • De novo мутация
  • ILAE
  • Missense – мутация
  • X-свързано унаследяване

Заглавие

nmgenomix

Нашата компания НМ Дженомикс е насочени към въвеждане на най-нови медицински технологии в интерес на пациента. Предоставяйки иновативни медицински продукти и услуги с най-високо качество, ние се стремим да осигурим на нашите клиенти достъп до най-високите стандарти в здравеопазването. Дейността на компанията е фокусирана в интегриране на българския пазар на утвърдени в световен мащаб генетични изследвания в сферата на пренаталното проследяване, изследвания за проследяване и оценка ефективността на терапия при пациенти с онкологични заболявания според индивидуалния профил на заболяването, както и психиатрични изследвания  на база на които, лекарите могат да изберат най-подходящата терапия и да оптимизират лечебните схеми на пациентите с психиатрични заболявания.

Полезни Връзки

  • Политика за защита на личните данни
  • Общи условия към договори от разстояние
  • Политика за интернет бисквитки
  • Отказ от услуга
  • За компанията
  • Речник
  • Кариери
  • Как да платя?
  • Форум

Последвайте ни във Facebook!

© NMGenomix.com Всички права запазени -    |    Правила и политики за бисквитки | Този уебсайт е защитен от Google reCAPTCHA, политика за поверителност на Google и условия за ползване на Google важат.
Page load link
ajax-loader
За да Ви предложи по-добро изживяване, този уебсайт използва бисквитки. С използването му, вие се съгласявате с това. Общи условия. Политика за интернет бисквитки Разбрах
Go to Top