28 февруари е международен ден на редките болести, който тази година се отбелязва под мотото "Ден след ден, ръка за ръка". Рядка болест - звучи като нещо, което почти няма шанс да се случи. Всъщност дори за някои често срещани болести не вярваме, че може да се случат на нас, а за повечето редки болести [...]
Все повече генетични тестове за носителство се предлагат на двойките планиращи бременност. Въпреки това, голяма част от бъдещите родители отказват да си направят препоръчваните изследвания, което се явява сериозен проблем в програмите за превенция на наследствени генетични заболявания. Именно затова все повече внимание се обръща на причините за отказ, които двойките очакващи дете, изтъкват по [...]
Информираността за съществуването на скрининг за носителство на дефектен ген причиняващ Муковисцидоза (CFTR) може да се разпространява сред обществото по различни канали. Несъмнено, особено ефективен се оказва информирането на жени в подходяща възраст и семейства планиращи бременност от страна на гинеколозите и другите медицински специалисти. Това гарантира достигането на пълната и точна информация и разясняването на важността [...]
Изследванията, предлагани от ГПСМП НМ Дженомикс в сферата на онкологията и пренаталното проследяване, могат да бъдат заплатени на до 12 равни вноски при 0% лихва благодарение на партньорството между груповата практика и ОББ. Това е първият и най-мащабен проект за сътрудничество между българския банков сектор и компания от сферата на модерната медицина. Възможността за заплащане [...]
Ракът на дебелото черво е третият най-често диагностициран рак при мъжете и втория при жените в световен мащаб. Около 50% от пациентите с диагноза рак на дебелото черво ще развият допълнително метастази или рецидив. Въпреки тези резултати стандартната комбинирана химиотерапия се използва успешно за повишаване процента на излекуване. Дори и при прилагането на тази комбинирана терапия само част от [...]
Изследванията, предлагани от ГПСМП НМ Дженомикс в сферата на онкологията и пренаталното проследяване, могат да бъдат заплатени на до 12 равни вноски при 0% лихва благодарение на партньорството между груповата практика и ОББ. Това е първият и най-мащабен проект за сътрудничество между българския банков сектор и компания от сферата на модерната медицина. Възможността за заплащане [...]
Все повече двойки предприемат стъпката за създаване на поколение на по-късен етап от живота си. Тази тенденция крие в себе си както риска от появата на увеличен брои генетични аномалии при плода, така и осигуреността на едно по-отговорно и разумно проследяване на бременността, както от страна на специалистите, така и от бъдещите родители. Съществуват данни, [...]
Все повече възможности за тестове установяващи носителство на генетични болести се предлагат на бъдещите родители, отбелязва списание The Wall Street Journal в свой скорошен здравен очерк. До скоро, този тип генетични тестове бяха препоръчвани основно на хора от определени етнически групи, при които е установен повишен риск. В последно време обаче набира сила идеята, че [...]
Муковисцидозата е най-честото наследствено животозастрашаващо състояние в европейската популация, което афектира както върху деца, така и върху възрастни. То е резултат от мутация в ген(CFTR), който кодира протеин регулиращ трансмембранната проводимост и йонния транспорт в епителната повърхност на редица органи и системи в организма. Най-често и силно засегнати са дихателните пътища, панкреатичните канали, чревния тракт, жлъчните пътища, потните [...]
Според публикация направена наскоро, лекарството което влезе в клиничните изпитвания като възможна терапия срещу рак, се оказа с благоприятен ефект и срещу някои от симптомите при синдрома на „чупливата Х“, представляващо наследствена форма на аутизъм. Синдромът на „Чупливата Х“ е наследствено автозомно заболяване , което засяга 1 на около 4000 мъже и 1 на около 8000 [...]
