Актуално

Информираността за съществуването на скрининг за носителство на дефектен ген причиняващ Муковисцидоза (CFTR) може да се разпространява сред обществото по различни канали. Несъмнено, особено ефективен се оказва информирането на жени в подходяща възраст и семейства планиращи бременност от страна на гинеколозите и другите медицински специалисти. Това гарантира достигането на пълната и точна информация и разясняването на важността [...]

Изследванията, предлагани от ГПСМП НМ Дженомикс в сферата на онкологията и пренаталното проследяване, могат да бъдат заплатени на до 12 равни вноски при 0% лихва благодарение на партньорството между груповата практика и ОББ. Това е първият и най-мащабен проект за сътрудничество между българския банков сектор и компания от сферата на модерната медицина. Възможността за заплащане [...]

Все повече двойки предприемат стъпката за създаване на поколение на по-късен етап от живота си. Тази тенденция крие в себе си както риска от появата на увеличен брои генетични аномалии при плода, така и осигуреността на едно по-отговорно и разумно проследяване на бременността, както от страна на специалистите, така и от бъдещите родители. Съществуват данни, [...]

Все повече възможности за тестове установяващи носителство на генетични болести се предлагат на бъдещите родители, отбелязва списание The Wall Street Journal в свой скорошен здравен очерк. До скоро, този тип генетични тестове бяха препоръчвани основно на хора от определени етнически групи, при които е установен повишен риск. В последно време обаче набира сила идеята, че [...]

Муковисцидозата е най-честото наследствено животозастрашаващо състояние в европейската популация, което афектира както върху деца, така и върху възрастни. То е резултат от мутация в ген(CFTR), който кодира протеин регулиращ трансмембранната проводимост и йонния транспорт в епителната повърхност на редица органи и системи в организма. Най-често и силно засегнати са дихателните пътища, панкреатичните канали, чревния тракт, жлъчните пътища, потните [...]

Според публикация направена наскоро, лекарството което влезе в клиничните изпитвания като възможна терапия срещу рак, се оказа с благоприятен ефект и срещу някои от симптомите при синдрома на „чупливата Х“, представляващо наследствена форма на аутизъм. Синдромът на „Чупливата Х“ е наследствено автозомно заболяване , което засяга 1 на около 4000 мъже и 1 на около 8000 [...]

След сключеното през октомври 2014 г. партньорство между Националната Генетична Лаборатория и ГПСМП НМ Дженомикс - за осигуряване на достъп на пациентите от цялата страна до услугите на най-голямата и активна генетична лаборатория на територията на България, спестяваща на пациентите физическото присъствие в сградата на НГЛ - София, двете медицински заведения участват в нова инициатива. Във връзка с 21 ноември [...]

През месец октомври НМ Дженомикс - официален представител на Пренатест за България, отбеляза втората годишнина от появата на Пренатест в нашата страна. Специални гости на събитието са пациенти, партньори и журналисти. Щастливи сме да обявим, че до момента повече от 300 жени от цялата страна са се възползвали от услугите на Пренатест. През изминалите 2 години [...]