Годишни архиви: 2016

Mного жени, на които се препоръчва генетичен тест за наследствен рак, не предприемат изследването

2018-10-08T10:11:21+03:00

ИЗНЕНАДВАЩО ГОЛЯМ БРОЙ ЖЕНИ, КОИТО ИМАТ СЕМЕЙНАТА ИСТОРИЯ ЗА РАКОВИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, НЕ ПРЕДПРИЕМАТ ПРЕПОРЪЧВАНИТЕ ОТ СПЕЦИАЛИСТИТЕ ИЗСЛЕДВАНИЯ, БЕШЕ УСТАНОВЕНО ПРИ СКРИНИНГОВА КАМПАНИЯ В САН ФРАНЦИСКО. По време на скрининговата кампания е предложен безплатен тест, изследващ 22 гена с роля за развитието на наследствен рак, като 2 569 жени са се възползвали от изследването. При 303 от [...]

Mного жени, на които се препоръчва генетичен тест за наследствен рак, не предприемат изследването2018-10-08T10:11:21+03:00

Рецепторен статус на туморните клетки при рак на гърдата – какво е значението?

2020-05-05T16:26:24+03:00

КАКВА Е РОЛЯТА НА ХОРМОНАЛНИТЕ РЕЦЕПТОРИ? Хормоналните рецептори са специализирани протеини, разположени на повърхността на определени клетки в тялото. Когато към тях се свърже хормон или лекарствена молекула, в клетката постъпва сигнал за активиране или потискане на специфична функция. Както здравите клетки на гърдата, така и клетките на някои типове ракова тъкан притежават хормонални рецептори [...]

Рецепторен статус на туморните клетки при рак на гърдата – какво е значението?2020-05-05T16:26:24+03:00

BRCA гените имат роля и при рак на простатата

2018-10-08T10:13:19+03:00

В световен мащаб ракът на простатата е вторият най-често разпространен рак при мъжете след рака на кожата. Заболяването засяга основно мъже след 66-годишна възраст, като само в САЩ засяга 2,9 млн. души. В България той е на второ място и по процентно разпределение на най-честите причини за смърт от злокачествени заболявания при мъжете за 2011 [...]

BRCA гените имат роля и при рак на простатата2018-10-08T10:13:19+03:00

Нови препоръки за лечение на жени с рак на гърдата

2018-10-08T10:14:07+03:00

Американското дружество по клинична онкология (ASCO) издаде нови клинични препоръки за лечение на жени с ранен стадий на инвазивен рак на гърдата и установен хормонален и HER2 рецепторен статус, включващи и насоки за употребата на туморни биомаркери за вземането на терапевтични решения. Според новите препоръки за напътствие на адювантна системна терапия при тези пациенти могат да се използват тестове [...]

Нови препоръки за лечение на жени с рак на гърдата2018-10-08T10:14:07+03:00

Какво е перипартна кардиомиопатия по време на бременност?

2018-10-08T11:12:12+03:00

Кардиомиопатията е заболяване на сърцето, при което се нарушава функцията на сърдечния мускул. Кардиомиопатиите са различен тип според мястото и вида на изменението, като част от тях се предизвикват спонтанно, а в други случаи може да съществува генетична предразположеност. В основата на унаследените кардиомиопатии стоят мутации в определени гени, изпълняващи структурна и физиологична функция при съкращението на [...]

Какво е перипартна кардиомиопатия по време на бременност?2018-10-08T11:12:12+03:00

Какво представлява фармакогеномиката?

2018-10-08T10:15:12+03:00

Фармакогеномиката е област, която изучава как гените повлияват индивидуалния отговор на пациентите към лекарствените продукти. Тя комбинира фармакологията, генетиката и геномиката, за да създаде ефективен начин за лечение според персоналните нужди на пациентите. По-голямата част от лекарствата, които са на пазара, са насочени към общата популация, независимо от факта, че всеки пациент отговаря различно на [...]

Какво представлява фармакогеномиката?2018-10-08T10:15:12+03:00

Неодобрени терапии за рак – комбинирани терапии

2018-10-02T10:14:11+03:00

За пациентите с диагноза рак е важна както ефективността на предписаната терапия, така и качеството на живот по време на и след лечението. Много от болните се страхуват от химиотерапията повече, отколкото от самото заболяване, поради разпространеното схващане, че тя повече вреди на организма. Факт е, че химиотерапевтиците, които имат за цел да унищожат раковите [...]

Неодобрени терапии за рак – комбинирани терапии2018-10-02T10:14:11+03:00

Какво е Синдром на Фон Хипел-Линдау?

2018-10-08T10:17:04+03:00

Синдромът на Фон Хипел-Линдау (Von Hippel-Lindau – VHL) е генетично заболяване, характеризиращо се с растеж на доброкачествени и злокачествени тумори в централната нервна система и други органи по тялото. Туморите могат да са различен тип – хемангиобластоми, карцином на бъбрека, бъбречни цисти, както и феохромоцитома. Името произлиза от Ойген фон Хипел и Арвид Линдау, които са описали [...]

Какво е Синдром на Фон Хипел-Линдау?2018-10-08T10:17:04+03:00

Фамилната хиперхолестеролемия – най-важното

2018-10-08T11:13:04+03:00

Фамилната хиперхолестеролемия е заболяване, което се предава в семейството. То причинява количеството на „лошия" холестерол“ (LDL) да се поддържа високо в кръвта. Състоянието се наблюдава при раждането и може да причини сърдечно-съдови заболявания в ранна възраст. Фамилната хиперхолестеролемия е генетично заболяване. Дефектът се наблюдава в хромозома 19. Този дефект не позволява на организма да премахва ниско плътностния холестерол [...]

Фамилната хиперхолестеролемия – най-важното2018-10-08T11:13:04+03:00

Цената на изследването BRCAPlus вече с 30% по-ниска

2018-10-08T10:18:01+03:00

НМ Дженомикс и лаборатория AmbryGenetics имат удоволствието да предоставят генетичното изследване за наследствена предразположеност към рак на гърдата и яйчниците BRCAPlus на 30% по-ниска цена. Изследването става по-достъпно за българските пациенти и има за цел да подпомогне ранната превенция на раковите заболявания. СВЕТОВНАТА СТАТИСТИКА ПОСОЧВА, ЧЕ ВСЯКА ЕДНА ОТ ОСЕМ ЖЕНИ РАЗВИВА РАК НА ГЪРДАТА В ДАДЕН МОМЕНТ ОТ ЖИВОТА [...]

Цената на изследването BRCAPlus вече с 30% по-ниска2018-10-08T10:18:01+03:00

Заглавие

Go to Top