Ракът на гърдата е най-честото онкологично заболяване сред жените. Само през 2008 година в световен мащаб от рак на гърдата са починали 458 503 души, като всяка година заболеваемостта нараства. Доказано е, че фамилната история до голяма степен определя риска от развитие на болестта и е важно да бъде взимана предвид в програмите за превенция и профилактика. Жените [...]
В по-голямата си част тромбофилиите са генетично обусловени. Това е причината пациенти с клинична или фамилна обремененост да се насочват към генетични изследвания. Под клинична или фамилна обремененост се разбират случаи на тромбозни инциденти, запушвания на дълбоки вени (дълбока венозна тромбоза) и/или белодробна емболия, доказани мутации за тромбофилия при роднини, запушвания на кръвоносни съдове, предходни [...]
Ракът на гърдата е най-честото онкологично заболяване сред жените. Здравните статистики от целия свят ежегодно представят данни за все повече случаи на рак на гърдата, като въпреки напредъка в медицината, процентът на смъртните случаи остава изключително висок. Всяка 10-та българка е застрашена от рак на гърдата, а всяка година от рак на гърдата у нас заболяват над [...]
Процесът на кръвосъсирване е един от най-сложните в човешкото тяло. Той представлява каскада от биохимични реакции, чиито резултат е преминаването на кръвта от течно в гел образно състояние. Смисълът на съсирването на кръвта е организмът да се предпази от инфекция, когато е нарушена целостта на някой кръвоносен съд, както и да се спре кръвотечението. Съществуват [...]
Ракът на гърдата е на първо място по честота на онкологична заболеваемост при жените и представлява 27.3% от всички злокачествени заболявания при тях. Българският национален раков регистър докладва следните данни в изданието си „Заболяемост от рак в България, 2011”: През 2011 г. в страната са регистрирани 3885 нови случаи на рак на гърдатата, а 1284 [...]
Тази година НМ Дженомикс се включи в благотворителната инициатива на зрелостниците от Втора Английска гимназия в София - "Панаир на добрината", в подкрепа на болните от муковисцидоза. По повод предстоящия празник на децата - 1 юни, Асоциация Муковисцидоза и Сдружение "Доброволец" организират благотворително оцветяване на гипсови фигурки в София и Пловдив в полза на децата с [...]
Синдромът на чупливата Х хромозома е единственият фактор, за който е установена причинно-следствена връзка със симптомите от аутистичния спектър. Аутизмът е неврологично разстройство, което се характеризира с нарушено социално поведение, вербална и невербална комуникация и стереотипни и повтарящи се модели на движенията. За пръв път аутистичният спектър от симптоми е наблюдаван от американския психиатър Лио Канър [...]
Пациентите, лекувани с трастузумаб, имат по-добра преживяемост без рецидиви през първите 2-4 години на проследяване. Разликите в отчетените нива на циркулиращите туморни клетки при тези пациенти позволяват ясно да се разграничат пациентите с висок и нисък риск от рецидиви. Повечето таргетирани терапии за лечение на рак показват различна ефикасност, в зависимост от това дали конкретният пациент е носител или [...]
Циркулиращите туморни клетки могат да се използват като прогностичен биомаркер за обща преживяемост при жени с напреднал рак на маточната шийка, според анализ на Gynecologic Oncology Group’s 240 trial. В проучване, имащо за цел да оцени приложимостта на противотуморния медикамент бевацизумаб при рак на шийката, изследователите отчитат предимствата на циркулиращите туморни клетки като алтернативно средство за [...]
КАКВО Е СИНДРОМЪТ НА ЧУПЛИВАТА Х ХРОМОЗОМА? Синдромът на чупливата Х хромозома е най-честата генетична причина за умствено изоставане и аутизъм и се нарежда след синдрома на Даун по честота сред генетичните дефекти, съпътствани с промяна в интелектуалните способности. ПОД КАКВИ ДРУГИ ИМЕНА Е ИЗВЕСТЕН СИНДРОМЪТ НА ЧУПЛИВАТА Х ХРОМОЗОМА? • FRAXA синдром • FRA (X) синдром • FXS • синдром [...]
