На 29 и 30 юни 2015 г. НМ Дженомикс организира акция за вземане на кръв за Пренатест, в рамките на която бъдещите родителите ще могат да си направят изследването на преференциални цени. Този месец акцията включва пакет Пренатест 3, който обхваща трите най-чести хромозомни аномалии на плода - синдромите на Даун, Патау и Едуардс. Изследването [...]
Когато раковото заболяване напредва, то се развива както в пространството, така и във времето с темпове, определени от генетичните характеристики на туморните клетки и тяхната вариабилност. Такъв е случаят и при рака на яйчниците. При високостепенен серозен рак на яйчниците, често проявяващ прогресираща резистентност към химиотерапия, различни групи от туморни клетки претърпяват генетични промени, които могат да имат тежки последствия [...]
Синдромът на Патау е генетична аномалия която се причинява от наличието на допълнителна – трета, хромозома в 13-та хромозомна двойка. Това е причината другото название на синдрома да е Тризомия 13. Този дефект се проявява при едно на всеки 10 хиляди раждания и също както при синдром на Даун рискът от раждане на дете със [...]
Ракът на гърдата е най-честото онкологично заболяване сред жените. Само през 2008 година в световен мащаб от рак на гърдата са починали 458 503 души, като всяка година заболеваемостта нараства. Доказано е, че фамилната история до голяма степен определя риска от развитие на болестта и е важно да бъде взимана предвид в програмите за превенция и профилактика. Жените [...]
В по-голямата си част тромбофилиите са генетично обусловени. Това е причината пациенти с клинична или фамилна обремененост да се насочват към генетични изследвания. Под клинична или фамилна обремененост се разбират случаи на тромбозни инциденти, запушвания на дълбоки вени (дълбока венозна тромбоза) и/или белодробна емболия, доказани мутации за тромбофилия при роднини, запушвания на кръвоносни съдове, предходни [...]
Ракът на гърдата е най-честото онкологично заболяване сред жените. Здравните статистики от целия свят ежегодно представят данни за все повече случаи на рак на гърдата, като въпреки напредъка в медицината, процентът на смъртните случаи остава изключително висок. Всяка 10-та българка е застрашена от рак на гърдата, а всяка година от рак на гърдата у нас заболяват над [...]
Процесът на кръвосъсирване е един от най-сложните в човешкото тяло. Той представлява каскада от биохимични реакции, чиито резултат е преминаването на кръвта от течно в гел образно състояние. Смисълът на съсирването на кръвта е организмът да се предпази от инфекция, когато е нарушена целостта на някой кръвоносен съд, както и да се спре кръвотечението. Съществуват [...]
Ракът на гърдата е на първо място по честота на онкологична заболеваемост при жените и представлява 27.3% от всички злокачествени заболявания при тях. Българският национален раков регистър докладва следните данни в изданието си „Заболяемост от рак в България, 2011”: През 2011 г. в страната са регистрирани 3885 нови случаи на рак на гърдатата, а 1284 [...]
Тази година НМ Дженомикс се включи в благотворителната инициатива на зрелостниците от Втора Английска гимназия в София - "Панаир на добрината", в подкрепа на болните от муковисцидоза. По повод предстоящия празник на децата - 1 юни, Асоциация Муковисцидоза и Сдружение "Доброволец" организират благотворително оцветяване на гипсови фигурки в София и Пловдив в полза на децата с [...]
Синдромът на чупливата Х хромозома е единственият фактор, за който е установена причинно-следствена връзка със симптомите от аутистичния спектър. Аутизмът е неврологично разстройство, което се характеризира с нарушено социално поведение, вербална и невербална комуникация и стереотипни и повтарящи се модели на движенията. За пръв път аутистичният спектър от симптоми е наблюдаван от американския психиатър Лио Канър [...]
