Кожният меланом е най-агресивният кожен тумор с глобална честота от около 200 000 нови случая годишно. Представлява 4% от всички типове кожни неоплазми, но е причина за около 80% от смъртните случаи, свързани с тях (около 65 000 годишно). Честотата на преживяемост зависи от клиничния стадий при диагнозата, като петгодишната преживяемост е от 15% до 60% при [...]
В НАЧАЛОТО НА ТАЗИ СЕДМИЦА ПО ПОКАНА НА НМ ДЖЕНОМИКС В БЪЛГАРИЯ ГОСТУВА ПРОФ. КАТАРИНА ПАХМАН - СЪЗДАТЕЛЯТ НА МЕТОДА МАЙНТРАК. В София и Пловдив проф. Пахман проведе лична среща с много от водещите специалисти в медицинската онкология, представители на неправителствени пациентски организации, здравни медии и пациенти. Тя води общо две презентации и дискусии на тема "Персонализираният [...]
ИЗНЕНАДВАЩО ГОЛЯМ БРОЙ ЖЕНИ, КОИТО ИМАТ СЕМЕЙНАТА ИСТОРИЯ ЗА РАКОВИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, НЕ ПРЕДПРИЕМАТ ПРЕПОРЪЧВАНИТЕ ОТ СПЕЦИАЛИСТИТЕ ИЗСЛЕДВАНИЯ, БЕШЕ УСТАНОВЕНО ПРИ СКРИНИНГОВА КАМПАНИЯ В САН ФРАНЦИСКО. По време на скрининговата кампания е предложен безплатен тест, изследващ 22 гена с роля за развитието на наследствен рак, като 2 569 жени са се възползвали от изследването. При 303 от [...]
КАКВА Е РОЛЯТА НА ХОРМОНАЛНИТЕ РЕЦЕПТОРИ? Хормоналните рецептори са специализирани протеини, разположени на повърхността на определени клетки в тялото. Когато към тях се свърже хормон или лекарствена молекула, в клетката постъпва сигнал за активиране или потискане на специфична функция. Както здравите клетки на гърдата, така и клетките на някои типове ракова тъкан притежават хормонални рецептори [...]
В световен мащаб ракът на простатата е вторият най-често разпространен рак при мъжете след рака на кожата. Заболяването засяга основно мъже след 66-годишна възраст, като само в САЩ засяга 2,9 млн. души. В България той е на второ място и по процентно разпределение на най-честите причини за смърт от злокачествени заболявания при мъжете за 2011 [...]
Американското дружество по клинична онкология (ASCO) издаде нови клинични препоръки за лечение на жени с ранен стадий на инвазивен рак на гърдата и установен хормонален и HER2 рецепторен статус, включващи и насоки за употребата на туморни биомаркери за вземането на терапевтични решения. Според новите препоръки за напътствие на адювантна системна терапия при тези пациенти могат да се използват тестове [...]
Кардиомиопатията е заболяване на сърцето, при което се нарушава функцията на сърдечния мускул. Кардиомиопатиите са различен тип според мястото и вида на изменението, като част от тях се предизвикват спонтанно, а в други случаи може да съществува генетична предразположеност. В основата на унаследените кардиомиопатии стоят мутации в определени гени, изпълняващи структурна и физиологична функция при съкращението на [...]
Фармакогеномиката е област, която изучава как гените повлияват индивидуалния отговор на пациентите към лекарствените продукти. Тя комбинира фармакологията, генетиката и геномиката, за да създаде ефективен начин за лечение според персоналните нужди на пациентите. По-голямата част от лекарствата, които са на пазара, са насочени към общата популация, независимо от факта, че всеки пациент отговаря различно на [...]
За пациентите с диагноза рак е важна както ефективността на предписаната терапия, така и качеството на живот по време на и след лечението. Много от болните се страхуват от химиотерапията повече, отколкото от самото заболяване, поради разпространеното схващане, че тя повече вреди на организма. Факт е, че химиотерапевтиците, които имат за цел да унищожат раковите [...]
Синдромът на Фон Хипел-Линдау (Von Hippel-Lindau – VHL) е генетично заболяване, характеризиращо се с растеж на доброкачествени и злокачествени тумори в централната нервна система и други органи по тялото. Туморите могат да са различен тип – хемангиобластоми, карцином на бъбрека, бъбречни цисти, както и феохромоцитома. Името произлиза от Ойген фон Хипел и Арвид Линдау, които са описали [...]
